VACCITECH - биофармацевтическая компания на клинической стадии, занимающаяся открытием и разработкой новых иммунотерапевтических средств и вакцин для лечения и профилактики инфекционных заболеваний и рака. Компания использует запатентованную платформу для разработки продуктов-кандидатов, которые стимулируют мощные целевые иммунные реакции против патогенов и опухолевых клеток.
Компания сосредоточена на применении возможностей своей платформы и опыта команды для решения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей в двух средах - терапевтических условиях для лечения хронических инфекционных заболеваний, рака и профилактических условиях.
Текущие терапевтические программы включают:
- VTP-300 для лечения хронической инфекции гепатита B (CHB).
- VTP-200 для лечения инфекции вируса папилломы человека (HPV).- VTP-850 для лечения рака простаты.
- VTP-600 для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Текущие профилактические программы включают:
- VTP-400 для профилактики опоясывающего герпеса (опоясывающего лишая).
- VTP-500 для профилактики ближневосточного респираторного синдрома (MERS)
Компания совместно с Оксфордским университетом изобрели вакцину-кандидат от COVID-19, которую поручили Oxford University Innovation (OUI) для облегчения передачи этих прав OUI AstraZeneca UK Limited или AstraZeneca.
Эта вакцина теперь известна как вакцина COVID-19 AstraZeneca, которую компания называет AZD1222. AstraZeneca обладает исключительными всемирными правами на разработку и коммерциализацию AZD1222, - говорится в проспекте эмиссии.
В марте и апреле 2021 года несколько стран объявили, что они либо временно приостанавливают использование определенной партии AZD1222, либо полностью используют AZD1222 после сообщений о тромбоэмболических событиях у людей в разное время после вакцинации. 7 апреля 2021 года EMA и MHRA выпустили обновления, подтверждающие, что общий профиль риска и пользы AZD1222 остается положительным, но с просьбой внести необычные тромбы с низким содержанием тромбоцитов в список очень редких побочных эффектов AZD1222. Несколько стран заявили о своем намерении возобновить использование AZD1222, хотя некоторые страны ограничили его использование в определенных возрастных группах.
EMA, MHRA и ВОЗ, наряду с отдельными государствами-членами ЕС, продолжат оценку имеющихся данных о безопасности, поскольку AZD1222 продолжает применяться, и эти рекомендации могут измениться.
Кроме того, 22 марта 2021 года AstraZeneca объявила о результатах высокого уровня промежуточного анализа фазы 3 исследования AZD1222 в Соединенных Штатах с использованием крайнего срока 17 февраля 2021 года, который показал эффективность 76% в предотвращении симптоматических заболеваний COVID-19. Однако опубликованные исследования показали, что AZD1222 имеет более низкую эффективность против определенных вариантов COVID-19, включая вариант COVID-19 "B.1.351", который впервые наблюдался преимущественно в Южной Африке, и вариант "B117", который впервые наблюдался в Соединенном Королевстве в конце 2020 года, но с тех пор распространились на другие регионы. В результате в Южной Африке прекращено использование вакцины AZD1222.
Финансовые показатели
- Выручка в 2019 году была $6,8 млн, а в 2020 году сократилась до $4,8 млн. Рост выручки -29,58%.
- Убыток от операций в 2019 году составил 25,6 млн, а в 2020 сократился до $20 млн
- Чистый убыток в 2019 году составил $22,6 млн, а в 2020 году сократился до $17,9 млн.
- Состоянием на 31 декабря 2020 года у компании имеется $43,2 млн наличными и $53,8 млн совокупных обязательств.
Капитализация на IPO: $579.02 млн.
Объем размещения: $110,5 млн.
Количество размещаемых акций: 6,5 млн.
Ценовой диапазон: $16 - $18
Андеррайтеры: Morgan Stanley/ Jefferies/ Barclays/ William Blair
Дата IPO: 29.04.2021
Дата торгов: 30.04.2021 на бирже Nasdaq
Больше информации по IPO вы можете увидеть в нашем Telegram канале!
Комментарий удален модератором