Лого vc.ru

Комплексный генетический тест «Моя генетика»

Комплексный генетический тест «Моя генетика»

Сегодня за «Трибуной» — комплексный генетический тест «Моя генетика», созданный в биомедицинском холдинге «Атлас». Тест позволяет больше узнать о собственном организме, обмене веществ, генетических заболеваниях. Передаём им микрофон. 

Поделиться

Привет! Меня зовут Сергей, мне 29 лет, я генеральный директор и один из сооснователей биомедицинского холдинга «Атлас».

В холдинге есть две составляющих — многопрофильный медицинский центр «Атлас» и собственный департамент R&D, который отвечает за разработку и внедрение результатов интеллектуальной деятельности в клиническую практику. Клинику в Москве, конечно, уже сложно назвать стартапом, подходящим для «Трибуны». А вот ее ИТ-основа и разработки R&D-департамента вполне под определение подходят. Поэтому я хочу рассказать об информационной системе Центра и том, как создавался наш первый научный продукт — комплексный генетический тест «Моя генетика».

Начать я хочу с теста, работа над которым велась чуть более года. Все это время 28 человек нашей команды, среди которых биоинформатики, разработчики, дизайнеры, научные эксперты, клинические аналитики и врачи работали над интерпретацией генетических данных, алгоритмами расчета рисков заболеваний и системой клинических рекомендаций. Сотни таблиц в гуглдоках, десятки схем в майндмэпах и тысячи проанализированных научных статей — лишь малая часть того, что легло в основу нашего скринингового решения.

Благодаря накопленным научным данным, в интерпретацию теста входят 335 показателей здоровья, в том числе оценка предрасположенностей к 114 распространенным заболеваниям, исследование статуса носительства 155 редких наследственных заболеваний и индивидуальная реакция на 66 лекарственных препаратов. Без «развлекательной» составляющей тоже не обошлось — в результатах теста есть, например, информация о происхождении далеких предков.

И хотя мы не являемся первыми, кто предлагает услугу генетического тестирования в России, есть несколько существенных отличий от конкурентов:

  • «Моя генетика» дешевле российских аналогов и при этом включает в себя значительно больше информации;
  • Связка «Личный кабинет — Медицинская информационная система», о которой я расскажу подробнее позже;
  • Бесплатная онлайн-консультация врача-генетика Клиники, которая предусмотрена при прохождении каждого теста;
  • Дополнительное анкетирование на сайте проекта для улучшения алгоритмов расчета рисков развития заболеваний и интегрированного результата, который учитывает и внешние факторы.

Что касается инфраструктурных решений, то каждый человек, купивший тест, а также пациенты медицинского Центра, получают доступ в Личный кабинет. В веб-интерфейсе кабинета пользователю доступны результаты тестирования и/или информация о своих назначениях, истории обращений, проведенных процедурах, анализах и их результатах. Кроме того, существует функция календаря, в котором отображается информация о будущих визитах к специалистам и графике приема лекарственных средств, назначенных врачом.

В наши задачи также входило создание информационной системы для врачей. Мы старались максимально автоматизировать все процессы, чтобы эксперты Центра могли быстро начать работу: поставить диагноз и занести всю необходимую информацию в базу данных, которая была бы доступна всем специалистам Клиники. Один из важных критериев, который учитывался при ее разработке — доступность и простота использования.

В итоге в разработанную нами Медицинскую информационную систему Центра входят:

  • Система АРМ (автоматизированное рабочее место) врача;
  • Система административного, финансового, складского учета – создана на базе решения 1С;
  • PACS-система для хранения, визуализации и обработки графических данных (рентген, МРТ, УЗИ, эндоскопия);
  • Электронная медицинская карта пациента, которая доступна 24/7 на сайте проекта www.atlas.ru;
  • Система интерпретации генетических данных, интегрированная с МИС Клиники.

В разработку МИС, без учета системы интерпретации генетических данных, было вложено около 10 миллионов рублей и полгода работы нескольких подразделений. Одна группа занималась разработкой удобного и простого графического интерфейса, вторая отвечала за всю техническую часть процессинга и обработки медицинских данных, третья трудилась над системой интерпретации результатов генетического теста.

Пару слов о хранении данных. Поскольку тест исследует наиболее изученные участки генома, вместо того, чтобы расшифровывать большие интервалы, то исходные файлы получаются не таких больших размеров. Для их обработки нам достаточно собственных серверных мощностей, развернутых на базе «Атласа», в соответствии с законодательными требованиями к хранению медицинской информации.

Файл с генетическими данными пациента занимает порядка 10 мегабайт — столько весит информация о более чем 500 000 полиморфизмов в геноме человека (точечных участков генома).

Однако электронная медицинская карта включает в себя не только генетику. Большой объем требуется для хранения графических данных из PACS системы, таких как снимки МРТ, рентгеновские снимки, данных УЗИ и т.д. Так, один снимок МРТ занимает порядка 1 ГБ памяти. Учитывая, что обычно пациент проходит несколько подобных процедур за год, объем хранилища требуется достаточно большой. На текущий момент наше серверное решение рассчитано на 128 терабайт, с возможностью дальнейшего расширения.

Хотелось бы отметить, что в России пока нет нормативно-правовой базы, регулирующей область генетики и процесс оказания медицинских услуг, связанных с этим направлением. Поэтому выходить на российский рынок с подобным продуктом достаточно сложно. Однако, следуя международным стандартам и применяя в своей работе исключительно научно обоснованный подход, мы надеемся задать новый тренд, который послужит толчком к быстрому развитию этой отрасли.

Спасибо за внимание!


Возвращаем микрофон читателям.

Хотите получить в руки микрофон и рассказать о своем стартапе? Добро пожаловать за трибуну.

Статьи по теме
Анонс рубрики: «Стартапы»17 марта 2014, 12:15
Многофункциональная система для управления бизнесом А2Б07 октября 2014, 19:06
Популярные статьи
Показать еще
Комментарии отсортированы
как обычно по времени по популярности

www.dnalab.ru/price-lists вот тут как-то солидней.
Хотя просмотрев анализируемые факторы на сайте "Моей генетики" более-менее видна целевая аудитория таких тестов :)

Успехов в любом случае.

Это прекрасное заведение, но мы используем разные технологии. Стоимость нашего комплексного теста примерно сравнима с тестированием на одно наследственное заболевание. Вы абсолютно правы, у нас действительно разные ЦА - наш продукт предназначен для тех, кто ответственно решил заняться своим здоровьем.

Ого. Планируете выход на мировой рынок?

0

Вполне возможно, после того, как захватим рынок в России

Что именно входит в исследование? Список болезней ( генов?)
Выдается ли какой либо документ имеющий юридический и практический смысл на руки (Заключение)? Возможно ли его использование в дальнейшем?
Как можно оценить достоверность результатов исследования? Есть ли вероятность ошибки? Какова погрешность?
Как регулируется подобная деятельность? Что за услуги вы оказываете с точки зрения законодательства? Как это регулируется в США?

В интерпретацию теста входит оценка риска 114 распространенных заболеваний, оценка статуса носительства 155 наследственных заболеваний, исследование индивидуальной чувствительности на 66 лекарственных препаратов. Скоро все списки будут на сайте. Плюс информация о спорте, питании, личностных качествах и происхождении.

Вы получаете доступ к личному кабинету где очень наглядно представлены результаты. Так же можно скачать отчет в формате пдф. Наше исследование носит скрининговый характер и проводится в формате научного исследования. Все рекомендации по результатам тестирования носят абсолютно практический характер и основаны на международных клинических рекомендациях по профилактике заболеваний, написаны максимально доступным языком, так что бы каждый смог применить эти рекомендации на практике. По итогам теста мы предоставляем консультацию врача-генетика, работающего в нашем медицинском центре.

Разные результаты теста имеют разный уровень достоверности, о котором мы открыто говорим. Например, для оценки рисков заболеваний используются результаты популяционных GWAS исследований, достоверность которых сильно зависит от размера выборки и многих других параметров, которые мы анализируем. Для того, чтобы быть уверенными в качестве, мы организовали дополнительный quality control данных со стороны сторонней лаборатории.

Самое главное - мы создали полноценный медицинский центр, имеющий лицензию на оказание медицинской деятельности по всем необходимым направлениям. И это принципиально важное наше отличие от всех конкурентов - и в России и в США. При этом законодательство в России сильно отстает от США - например, там с 2006 года действует пакт GINA о недопущении дискриминации на основе генетических данных, аналогов которого у нас нет. Мы выбрали проактивную модель работы и предоставляем всем пользователям теста бесплатной консультации с врачом-генетиком. Это является нашим решением прецедента между 23andme и FDA.

Где можно ознакомиться с перечнем конкретных локусов для анализа и доказательной базой для их интерпретации? Если используется готовый набор иллюмины, то какой?

Мы используем полу-кастомный чип Иллюмины, сделанный на базе готового набора, дополненного интересующими нас маркерами. Всего мы исследуем около 550 000 полиморфизмов

Простите не сведущего в технических и медицинских нюансах человека, но почему столь большая разница в стоимости 99 долларов у 23andMe и 370 долларов у вас?
Какие преимущества именно у вас?

От простых аргументов к сложным.

Чем "Моя генетика" отличается от 23andme и остальных:
23andme официально нельзя пройти в России
У нас все на русском языке
У нас есть раздел с информацией о здоровье (у 23andme сейчас этого нет и не известно, когда будет)
Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее
В стоимость теста включена консультация врача-генетика
У нас есть клиника, где врачи умеют работать с результатами теста - www.atlas.ru/clinic
У нас есть электронная медицинская карта, которая объединяет все данные о вашем здоровье и результаты теста

Почему мы дороже, чем 23andme в США? При том, что мы используем аналогичную технологию исследования ДНК, цена для России выше из-за таможенных пошлин и дистрибьюторов расходных материалов.

Вот кстати сколько стоит 23andme в России - 16 500 руб. style2030.ru/product/genotipirovanie-v-ssha. А когда-то даже в США 23andme стоило 500 долларов и только год назад снизили цену до 100 долларов.

При этом мы смогли сделать самый доступный комплексный генетический тест в России.

Если вы хотите реально использовать результаты генетического теста в России - сдавайте тест у нас.

Ради бога простите меня, но сам факт того что вы "откопипастили" одно сообщение в качестве ответов всем задавшим вопрос, говорит о качестве оказываемых вами услуг. При все уважении ... увы

Владимир, приглашаю вас к нам в клинику, с удовольствием продемонстрируем наш подход к качеству услуг.

То есть, Сергей должен был отправить всем персонифицированные сообщения? Вопрос у всех один тот же, и ответ на него тоже один. Задают один тот же вопрос по 10 раз, потом возмущаются.

Поправка: у 23andMe уже почти два года 99$ (с 11 декабря 2012).

>Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее

Еще раз. Научное обоснование есть? Какое? Ссылки на пабмед приветствуются.

0

Все данные подкреплены научными статьями, мы ничего не берем "с потолка". Для каждого заболевания мы предоставляем список статей, на основании которых расчитывался риск.
Система рекомендаций так же основана на проверенных данных, на исследованиях, в которых принимало более 1000 человек в каждом. Список исследований мы также не скрывам, их можно будет найти в итоговом отчете.

Если это так и есть - это хорошо.
Мне кажется сейчас на Вашем сайте не хватает подобной информации и вообще информации в целом ( F.A.Q), у многих людей это вызывает скепцицизм.

0

Понятно, что вы, наверное, устали от подобных вопросов, но все-таки. Почти 15 000 ₽ против $99 у 23andme — почему такая огромная разница?

поляна не занята, конкурентов мало. Со временем и у нас 100$ будет.

Мы вообще за максимальное снижение цены, поэтому сделали самое доступное предложение в России

От простых аргументов к сложным.
Чем "Моя генетика" отличается от 23andme и остальных:

23andme официально нельзя пройти в России
У нас все на русском языке
У нас есть раздел с информацией о здоровье (у 23andme сейчас этого нет и не известно, когда будет)
Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее
В стоимость теста включена консультация врача-генетика
У нас есть клиника, где врачи умеют работать с результатами теста - www.atlas.ru/clinic
У нас есть электронная медицинская карта, которая объединяет все данные о вашем здоровье и результаты теста

Почему мы дороже, чем 23andme в США? При том, что мы используем аналогичную технологию исследования ДНК, цена для России выше из-за таможенных пошлин и дистрибьюторов расходных материалов.
Вот кстати сколько стоит 23andme в России - 16 500 руб. style2030.ru/product/genotipirovanie-v-ssha. А когда-то даже в США 23andme стоило 500 долларов и только год назад снизили цену до 100 долларов.

При этом мы смогли сделать самый доступный комплексный генетический тест в России.

Если вы хотите реально использовать результаты генетического теста в России - сдавайте тест у нас.

Дайте, пожалуйста, знать публично, когда и у вас цена снизится. $500 за 23andme не помню, ну да ладно.
Вы молодцы, что сделали подобную услугу, и наверняка при должном подходе желающие на неё найдутся. Удачи вам!

А вы видели, что продает 23andme за 99$?

0

кажется я понял... скорее всего это коррекция на скорый курс доллара. возможно скоро 99, будет в районе 15к рублей.

От простых аргументов к сложным.
Чем "Моя генетика" отличается от 23andme и остальных:

23andme официально нельзя пройти в России
У нас все на русском языке
У нас есть раздел с информацией о здоровье (у 23andme сейчас этого нет и не известно, когда будет)
Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее
В стоимость теста включена консультация врача-генетика
У нас есть клиника, где врачи умеют работать с результатами теста - www.atlas.ru/clinic
У нас есть электронная медицинская карта, которая объединяет все данные о вашем здоровье и результаты теста

Почему мы дороже, чем 23andme в США? При том, что мы используем аналогичную технологию исследования ДНК, цена для России выше из-за таможенных пошлин и дистрибьюторов расходных материалов.
Вот кстати сколько стоит 23andme в России - 16 500 руб. style2030.ru/product/genotipirovanie-v-ssha. А когда-то даже в США 23andme стоило 500 долларов и только год назад снизили цену до 100 долларов.

При этом мы смогли сделать самый доступный комплексный генетический тест в России.

Если вы хотите реально использовать результаты генетического теста в России - сдавайте тест у нас.

От простых аргументов к сложным.
Чем "Моя генетика" отличается от 23andme и остальных:

23andme официально нельзя пройти в России
У нас все на русском языке
У нас есть раздел с информацией о здоровье (у 23andme сейчас этого нет и не известно, когда будет)
Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее
В стоимость теста включена консультация врача-генетика
У нас есть клиника, где врачи умеют работать с результатами теста - www.atlas.ru/clinic
У нас есть электронная медицинская карта, которая объединяет все данные о вашем здоровье и результаты теста

Почему мы дороже, чем 23andme в США? При том, что мы используем аналогичную технологию исследования ДНК, цена для России выше из-за таможенных пошлин и дистрибьюторов расходных материалов.
Вот кстати сколько стоит 23andme в России - 16 500 руб. style2030.ru/product/genotipirovanie-v-ssha. А когда-то даже в США 23andme стоило 500 долларов и только год назад снизили цену до 100 долларов.

При этом мы смогли сделать самый доступный комплексный генетический тест в России.

Если вы хотите реально использовать результаты генетического теста в России - приходите к нам.

за 99$ вы получите данные по происхождению, а компания моя генетика предлагает полный комплекс за 375$!

0

Ценой, концепцией и множеством других вещей

Я ждал появления альтернативы 23andme в РФ, но к сожалению вы, ребята, ошиблись с ценником.

Ближайшие конкуренты в России стоят от 30 тысяч рублей - вполне себе альтернатива

Вот я тоже, как трое последних комментаторов не втыкаю - если есть 23andMe за 99 долларов (я сделал у них тест в числе последних, когда они еще давали инфу про болезни), то зачем нужны те, кто делает то же, но за 15.000 рублей?
Ну и потом, заплатить 100 долларов за "развлечение" я еще готов, а вот ̶5̶0̶0̶ 375 - уже как-то нет. Это критично.
Главное, что аудитория, которой это интересно, она в состоянии и прочесть на английском, и переправить в США...

От простых аргументов к сложным.
Чем "Моя генетика" отличается от 23andme и остальных:

23andme официально нельзя пройти в России
У нас все на русском языке
У нас есть раздел с информацией о здоровье (у 23andme сейчас этого нет и не известно, когда будет)
Мы считаем риски заболеваний с учетом образа жизни (никто кроме нас этого не делает)
У нас есть система рекомендаций, учитывающая возраст, пол, риски и прочее
В стоимость теста включена консультация врача-генетика
У нас есть клиника, где врачи умеют работать с результатами теста - www.atlas.ru/clinic
У нас есть электронная медицинская карта, которая объединяет все данные о вашем здоровье и результаты теста

Почему мы дороже, чем 23andme в США? При том, что мы используем аналогичную технологию исследования ДНК, цена для России выше из-за таможенных пошлин и дистрибьюторов расходных материалов.
Вот кстати сколько стоит 23andme в России - 16 500 руб. style2030.ru/product/genotipirovanie-v-ssha. А когда-то даже в США 23andme стоило 500 долларов и только год назад снизили цену до 100 долларов.

При этом мы смогли сделать самый доступный комплексный генетический тест в России.

Если вы хотите реально использовать результаты генетического теста в России - сдавайте тест у нас.

Запретили ж вроде биоматериалы передавать. Лайфхак из серии "харкнуть в конверт" не предлагать.

Слюна никогда не относилась к "билматериалам" потому что это "выделения".
Но я просто попросил знакомого привезт 5 тестов (столько было желающих), мы встретились с ним, поплевали, потом встретились и отдали. И он назад увёз их с собой, а по приезе отправил.
Плевать в конверт бессмысленно, т.к. Мои слюни попали на анализ чуть не через 2 месяца, так что конверт не сумеет созранить свежесть :)

с сайта таможни

"О порядке вывоза за границу биоматериала человека (кровь, слюна, мазки и пр.)"

смысл такой дискуссии?

Ровно никакого смысла. Есть несколько примеров практического вывоза слюны для отправки ее в 23эндми. Мой, и еще много кто делал это (гуглите).
И есть Сергей, которому это невыгодно и потому он будет стращать всех до последнего, мол, "никак нельзя".
С тем же успехом я могу подвезти базу под запрет ввоза детских пластиковых ружей на основе того, что из Вены нам не дали вывезти снежкомёт в ручной клади - сказали, что раз оружие, то никак.
Ну или в нашем аэропорту можно заставить запретить вывозить что угодно, если делать страшные глаза и заставлять чиновника думать "можно ли". Ему проще запретить на всякий случай, чем разрешить и ошибиться. А ну как я там в слюнях в пробирке вывезу что-то опаснее, чем в слюнях во рту?!

0

Мы в целом за развитие бизнеса в России, особенно в области высоких технологий

отличный редирект сделали xD с англосайта на руззких неогоциантов

0

В пдф демо: "Рикс болезнь Крона и других заболевания". Солидная орфография :)

0

Спасибо, учтем, но скоро там появится полноценное демо, вместо пдф

показал серьезному человеку из известной мед. клинки, говорит "шарлатанство какое-то"

Какие факты позволяют по генотипированию установить оптимальный рацион питания, как сказано на вашем сайте? Шарлатанство и есть.

0

Добрый день, Глеб. Постараюсь внести ясность в вопрос взаимосвязи генетики и пищевого поведения. В тестировании исследуются участки ДНК, которые связаны, например, с уровнем метаболизма в покое и в активном состоянии, так же немаловажную роль в подборе диеты играет активность переносчиков витаминов, т.е. в зависимости от случая, рекомендуется употребление продуктов с достаточным для каждого человека количеством витаминов.
Подбор диеты включает в себя и оптимальное количество приемов пищи и объем порции, а это зависит от склонности человека к перекусам и перееданию.
Часто наши радикальные суждения являются следствием недостатка информации. На PubMed Вы найдете множество исследований, посвященных питанию и генетике.
Надеюсь мой ответ смог привлечь Ваш интерес к данной теме.
С Уважением, врач-генетик, Жегулина И. О.

0

>В тестировании исследуются участки ДНК, которые связаны, например, с уровнем метаболизма в покое и в активном состоянии

И какие есть исследования о связи этих участков и склонности человека к полноте или худобе?

>активность переносчиков витаминов, т.е. в зависимости от случая, рекомендуется употребление продуктов с достаточным для каждого человека количеством витаминов.

Где можно ознакомиться о связи активности переносчиков витаминов и состояниями авитаминоза, при которых показано назначение дополнительных витаминов?
>На PubMed Вы найдете множество исследований, посвященных питанию и генетике.

Я и спрашиваю - какие именно статьи? Я генетик по образованию, по английски читаю свободно, хотелось бы ознакомиться.

0

Я думаю Вам будет интересна эта статья www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=17192493 Далее Вы можете искать статьи по запросу "чувство насыщения, перекусывание, витамин С". Оказывается все эти показатели активно исследуются!

0

Посмотрел демо и не понял: по итогам исследования вы предоставите табличку с обещанными 335 параметрами?

0

Вы получите доступ к личному кабинету, где очень наглядно будут представлены результаты. Там будет много всего - и таблички, и графики, и рисунки.

Цена выглядит привлекательной, вон сергей доля пиарил i-gene.ru - там оно стоит 30тр.

А чем вы лучше i-gene.ru и чем хуже?

Предлагаю скинуть цену для жителей из др. городов, которые не будут посещать вашу клинику. Ведь они не смогут воспользоваться 128Тб под МРТ и прочими прелестями, все что им от вас требуется - тупо глянуть результаты теста через интернет. Не справедливо за счет тех, кто не пользуется вашей ИТ-системмой в полной мере, пытаться ее окупить.

Какие-то возможности для пар, прошедших тест, есть?

Конечно, Анна, есть возможность проконсультироваться с врачом-генетиком и понять, есть ли совпадающие риски, определить прогноз рождения ребенка, составить программу уточняющей диагностики, если пара планирует беременность.

А в рамках отчета по тесту этого нет? Только при консультации?

0

В отчете это есть, но не в полной мере. Поясню. В отчете есть всё то, что можно сказать человеку заочно по результатам скринингового генетического теста. Касательно планирования семьи это информация о прогнозе рождения ребенка, если у прошедшего тест человека выявлена какая-то мутация. На данный момент в отчете генетического теста "Моя генетика" результат партнера не учитывается. А вот прогноз для семьи в целом может дать только врач-генетик после уточняющей генетической диагностики.
В целом ни одно генетическое тестирование не проводится без последующей консультации врача-генетика. Это прописано во всех рекомендациях для консультантов от медицины, в частности: www.patient.co.uk/doctor/genetic-counselling-a-guide-for-gps и www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132180/

Добрый день, Анна. Для меня, как практикующего врача-генетика, очень интересным является то, сколько параметров в тесте "Моя Генетика"могут быть связаны с планированием семьи и нормальным течением беременности.
Во-первых, важность исследования на моногенные (редкие) заболевания неоспорима. Определение носительства таких заболеваний играет важную роль в составлении индивидуального плана обследований пары, планирующей деторождение.
Во-вторых, исследуются такие важные показатели, как склонность к образованию тромбов и гипертонии. Эта информация позволяет спланировать профилактику развития таких нежелательных явлений, как угроза выкидыша, токсикоз и гестоз. Врачи акушеры-гинекологи активно назначают исследования таких генов.
Помимо этих показателей, в тесте есть множество маркеров, ответственных за репродуктивную функцию мужчины.
Поэтому можно уверенно говорить, что прохождение генетического скрининга является современным и ответственным подходом к рождению здорового ребенка.
Анна, я кратко ответила на Ваш вопрос, если у Вас возникнут новые вопросы, я с радостью на них отвечу.
С Уважением, врач-генетик, Жегулина И.О.

Вы постоянно делаете отсылки к отчету, где можно увидеть пример отчета?

Брать денег за доставку при такой цене продукта имхо жлобство.

Исходя из того, сколько раз Сергей ответил на вопрос про 23andme, можно сделать вывод, что у некоторых людей генетическая слепота =)

"Неудобные" вопросы старательно обходят стороной, мило :)

Существует ли возможность проходить тест/обслуживаться в клинике анонимно?

Читая я тут коменты, я понял, что вещь интересная, надо будет попробовать, раз на нее так накинулись... 375$ против минимальной на рынке 200$... (во всяком случае за месяц по кафешкам иногда столько же уходит).
Все стоящее стараются загнобить на начальном этапе, так как составляет конкуренцию, а судя по этому чату.....
PS: люди с мозгами сделают соответствующие выводы.
PPS: оплата банковской картой там есть.

Интересная тема!Удачи ребятам!Любопытно бы было пройти )

Сергей, а будет ли возможность получить файл с "сырыми данными", для самостоятельной интерпретации и прочего?

0

Юрий, да, через какое-то время такой функционал мы добавим к личному кабинету

0

Выход данного теста на Российский рынок, большое достижение. Это двигает нас на новую ступень как в науке так и в медицине.Цена в полне адекватная, учитывая многие факторы. Откуда столько негатива!

Я из семьи врачей во втором поколении, и давно ждала подобного продукта на российском рынке. Огромное спасибо создателям теста за то, что делаете генетику доступной в широком смысле для наших граждан. Обязательно пройдем тест! Спасибо!!!!!! Успехов вам! А негативных людей большинство! Желаю всем негативно настроенным перейти на сайт ЖКХ и оторваться от души!

Хотелось бы узнать, какие именно генетические полиморфизмы вы исследуете для определения уровня интеллекта человека, способности к чтению и т.д. Какие публикации на эту тему можно почитать?

Доброе утро, Алексей!
Мы исследуем полиморфизмы в FADS2, KIBRA, SNAP25 и еще нескольких генах, аллели которых показали свою связь с уровнем интеллекта в исследованиях. Неправильно говорить, что мы определяем уровень интеллекта человека по этим генам. Мы можем сказать отчасти о врожденном интеллектуальном потенциале. Интеллект - сложная характеристика, которая у здоровых людей зависит от генов лишь отчасти и в основном определяется внешними факторами - образованием, воспитанием и т. д.
По трем выше обозначенным генам можно почитать следующие статьи: www.pnas.org/content/104/47/18860.long, www.sciencemag.org/content/314/5798/475.long и www.nature.com/mp/journal/v11/n9/full/4001868a.html

Прошу пояснить что в таком случае подразумевается под уровнем iq и способностью к чтению в демо версии?

0

Способность к быстрому чтению несуществующих слов является одним из показателей интеллекта. Она и подразумевается под "Способностью к чтению".
Под уровнем IQ подразумевается комплекс признаков на основе ряда исследований, в числе которых три выше указанных. Есть еще. Полный список ссылок доступен пользователю, прошедшему тест.

0

Кроме того последние исследования показали отсутствие корреляции между геном fads2 и уровнем iq.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2903485/

0

Очень много противоречащих друг другу исследований - это обычное дело для исследований типа случай-контроль. Если исследование, не обнаружившее ассоциацию, появилось после исследования, где о положительной корреляции сообщается, это не значит, что позднее опровергло раннее.
Если бы сначала корреляции не было, а потом бы её нашли, нельзя было бы сказать, что связь наконец доказана.

0

Как собственно по kibra и snap25 к сожалению нет убедительных исследований показывающих влияние данных генов на уровень iq.

0

Как собственно по kibra и snap25 к сожалению нет убедительных исследований показывающих влияние данных генов на уровень iq.

0

Безосновательное утверждение. Что для вас является убедительным исследованием?

0

Прилагаете ли вы генетическую карту к результатам исследования с подробным описанием исследуемых генов? Где можно ознакомиться с примером аналитического заключения врача генетика с приведенными or и списком литературы?

Алексей, генетическая карта, столь сложная для понимания неискушенным в науке и медицине человеком, естественно не прилагается к отчету. Одной из наших задач было создать полностью понятный отчет для человека, который не интересуется биологическими науками настолько сильно, чтобы разбираться в тонкостях работы генов и тем более в генетических картах и сетях.
Мы написали очень понятные тексты для множества исследуемых нами признаков, даже для редких заболеваний, чтобы любой наш клиент смог понять, о чем идет речь. Мы сопроводили чёткой и понятной инфографикой все цифры, которые встречаются в отчете (вы можете увидеть часть инфографики в демо отчете на сайте atlas.ru/gentest).
В демо-отчете не представлен пример выдачи OR и списка PMID, однако эта информация доступна по каждому признаку, для интерпретации которого использовался показатель Odds Ratio, во всплывающих подсказках.

Не совсем понятно, если пациенту потребуется показать результаты врачу не из вашей клиники, какие материалы будут выданы на руки?

В ближайшее время пользователям станет доступен для скачивания отчет, который можно распечатать и показать врачу. В нем будут указаны все гены и SNP, которые тестировались у данного человека, и признаки, с которыми они связаны, и, конечно же, генотипы по каждому SNP.

Я являюсь врачом-стоматологом и рада, что такой продукт появился на нашем рынке.
Тест информативный и многие параметры важны в стоматологии. Например, плотность костной ткани, способность к регенерации и особенности соединительной ткани. От этого будет зависеть тактика в импланталогии, а так же в ортодонтии. А по окончании теста можно получить развернутую консультацию врача-генетика, это тоже важно. Я бы сама с удовольствием прошла данный тест и своим пациентам рекомендовала .

Американский проект 23andme был отличным подспорьем для индустрии фитнеса и спорта в Америке, и что теперь есть возможность более индивидуального подхода к тренировкам и в России. И типа такой фразы "Удачи вам, ребята! отличный стартап!"

И типа такой фразы "Удачи вам, ребята! отличный стартап!"-мало для выражения моих эмоций от этого проекта. "ПОЕХАЛИ"-как сказал Гагарин!

Прикольно боты подтянулись)))
Sergey Musienko как с вами связаться по поводу сотрудничества?

0

Из демо, Кэп на связи:
screencast.com/t/8lpbljb02
screencast.com/t/d4qiLg6FLa

Предлагаю расширить тест и дополнить разделом "Узнай имя будущего мужа."

0

Интересно, кому-то рекомендуют фастфуд? Ну там по генетическим соображениям и все такое...

0

Ну что вы так напали на Атлас - хорошая идея, хорошие специалисты. Купите у них тест, а потом расскажите как все было. А насчет 23andme - они 99 долларов цену сделали не от хорошей жизни :) ну и там нет никакой консультации врача, а с ней услуга бы стоила вряд ли дешевле, чем у коллеги из Атласа.

0

Возможность комментирования статьи доступна только в первые две недели после публикации.

Сейчас обсуждают
ave ego

Популярным станет когда за ту же цену количество доступного контента сравняется с американским. А то платите также, а смотреть можете в 10 раз меньше.

Роскомнадзор заявил об отсутствии претензий к Netflix из-за «непопулярности сервиса» в России
0
Борис Моренко

Название отличное. Лучше только stalin.tv)

Французский видеосервис Molotov привлёк $22 млн от Михаила Фридмана и других инвесторов
1
Yuriy Belonozhkin

В начале 2016 года мы шифровали как могли (Эзоповым языком и смайликами)

Акционеры Facebook раскритиковали инвестора Андриссена за помощь Цукербергу втайне от совета директоров
1
Yuriy Belonozhkin

Перед перезапуском Secret он решил поразмяться на блог-сервисе)

Сооснователь Secret запустил анонимную блог-платформу IO
0
Николай Анников

Основатель компании владеющей супер защищенным мессенджером не смог сохранить переписку в тайне?

Акционеры Facebook раскритиковали инвестора Андриссена за помощь Цукербергу втайне от совета директоров
0
Показать еще