{"id":14087,"url":"\/distributions\/14087\/click?bit=1&hash=6ccd483748834757da4eb7227e28ba3ec62b835620cc59b90fd56142d5848f7f","title":"\u041a\u0430\u043a \u043f\u0440\u0430\u0432\u0438\u043b\u044c\u043d\u043e \u0437\u0430\u043f\u0443\u0441\u0442\u0438\u0442\u044c \u043f\u0435\u0440\u0432\u0443\u044e email-\u0440\u0430\u0441\u0441\u044b\u043b\u043a\u0443","buttonText":"","imageUuid":""}

“Дышать”. В Москве пройдет благотворительный показ фильма о БАС

22 июня в 17:00 в кинотеатре «Пять звезд на Павелецкой” состоится премьера документального фильма »Дышать” о семьях, столкнувшихся с боковым амиотрофическим склерозом.

Премьера приурочена к Всемирному дню борьбы с БАС, который отмечается 21 июня. В этот день по всему миру проходят мероприятия и акции, посвященные редкому заболеванию. В России системную помощь людям с БАС оказывает благотворительный фонд “Живи сейчас”, все средства от продажи билетов пойдут на помощь болеющим.

“Люди, которые живут с БАС, как мне кажется, — самые приближенные к пониманию ценности жизни, только они могут объяснить, что такое жизнь, жить, дышать, двигаться, любить, любить по-настоящему. Но именно эти люди с действительно уникальным опытом и знаниями не хотят говорить, не могут, бояться. Условия жизни людей с ограничениями в России – оставляют желать лучшего”, — говорит режиссер фильма Гульназ Галимуллина.

Картина рассказывает о семьях, которые столкнулись с БАС. Супруги Шестимеровы и Вальковы говорят о себе, о тех трудностях и изменениях, которые произошли с ними из-за диагноза, о том, что помогает им продолжать радоваться и любить друг друга.

“Мне хотелось показать две семьи: ту, в которой только узнали о БАС, и ту, которая живет с этим долго. Моя цель: сравнить отношение к жизни и к БАС на первом этапе и этапе принятия, показать любовь, любовь между людьми, любовь к жизни. «Дышать» — в первую очередь высказывание. «Дышать» — о ценности жизни, жизни здесь и сейчас”, — рассказывает режиссер.

Показ документального фильма “Дышать” будет завершать обсуждение с режиссером: зрители смогут задать свои вопросы. Модератором беседы выступит Егор Москвитин, кинокритик, обозреватель и автор множества изданий, рассказывающих о культуре.

Приобрести билеты можно по ссылке: https://clck. ru/qJbda

Возрастное ограничение: 6+

БАС (боковой амиотрофический склероз) , более известный как болезнь Стивена Хокинга, – это неизлечимое прогрессирующее заболевание, которое поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге. У болеющего постепенно парализует все мышцы, в результате чего он теряет способность двигаться, глотать, говорить и дышать.

Фонд «Живи сейчас» — единственный в России, оказывающий системную помощь людям с диагнозом БАС. Был создан в 2015 году самими пациентами и их близкими. На попечении фонда около 1000 пациентов по всей России. Всего, по оценкам экспертов, в стране проживает 12-15 тысяч таких людей, однако официального реестра не существует. Фонд реализует программы «Служба БАС”, “Повышение осведомленности”, “Образовательные проекты”, »Волонтерство”, занимается просветительской деятельностью, участвует в проведении исследований.

0
Комментарии
-3 комментариев
Раскрывать всегда
null