У эукариот ДНК упаковывается в большие хромосомы. А для человека большинство клеток содержат два набора из 23 хромосом, всего 46 хромосом. Две из этих хромосом - X и Y хромосома - называются половыми хромосомами. Они определяют ваш пол, а также кодируют конкретные черты, называемые чертами, связанными с полом.
Генетический код разделен на две основные категории. Одна категория есть экзоны, которые являются кодирующими областями, которые составляют гены. Они транскрибируются и переводятся для создания белков, которые позволяют вашим клеткам функционировать.
Другая категория генетического кода интроны, которые являются некодирующими регионами. Поскольку они не кодируют, они не создают белки. Тем не менее, интроны играют важную роль в вашей функции ДНК, потому что они влияют на активность гена - другими словами, насколько ген выраженный.
РНК и генетика
В то время как ваша ДНК может быть планом жизни, РНК - также называемая рибонуклеиновой кислотой - так же важна для молекулярной генетики. Как и ДНК, РНК состоит из нуклеиновых кислот, хотя она содержит урацил вместо тимина. Тем не менее, это одноцепочечная молекула, и она не имеет такой же структуры двойной спирали, как ваша ДНК .
В ваших клетках есть несколько типов РНК, и каждый выполняет разные роли. Messenger RNA, или мРНК, служит основой для производства белка. Рибосомальная РНК (рРНК) и транспортная РНК (тРНК) также играют ключевую роль в синтезе белка. И другие типы РНК, такие как микроРНК (miRNA) влияют на активность ваших генов.
Генная экспрессия
Столь же важно, как и содержание ваших генов, насколько они активны (или неактивны) - вот почему экспрессия генов важна. Гены выражаются, когда они транскрибируются и переводятся в белки.
Концепция экспрессии генов восходит к главной догме молекулярной генетики: что поток генетической информации перемещается из ДНК в РНК и, наконец, в белок.
Основы наследственности
Вы уже знаете, что гены передаются от родителей к их потомкам и распределяются между членами семьи - но как именно это работает?
Часть этого сводится к генам и аллелям. В то время как все люди имеют один и тот же набор генов - так, например, у каждого есть гены, которые кодируют цвет волос или цвет глаз - содержание из этих генов разные, поэтому у некоторых людей голубые глаза, а у некоторых - коричневые.
Различные вариации на одних и тех же генах называются аллели. Различные аллели кодируют немного разные белки, которые приводят к различным наблюдаемым признакам, которые называются. фенотипы.
Так как же разные аллели приводят к разным наблюдаемым признакам. Отчасти все сводится к тому, является ли аллель доминирующей или рецессивной. Доминирующие аллели в центре внимания - если у вас есть хотя бы один доминирующий аллель, вы разработаете фенотип, связанный с ним. Рецессивные аллели не приводят к фенотипу так легко - обычно вам понадобится две копии рецессивного аллеля, чтобы увидеть связанный фенотип.
Так почему же доминирование и рецессивность важны для понимания? Во-первых, они помогают вам предсказать фенотип - наблюдаемые черты - вы увидите в следующем поколении. Более того, вы можете использовать вероятности, чтобы выяснить как генетическую информацию а также фенотип потомства следующего поколения с использованием простого инструмента, называемого квадратом Пуннета.
Что касается того, кто выяснил основы доминирующих и рецессивных генов? Вы можете поблагодарить Грегора Менделя, генетика, который проводил эксперименты в середине 1800-х годов. Наблюдая за тем, как черты передавались из поколения в поколение растений гороха, он разработал теорию доминирующих и рецессивных признаков - и по существу создал науку о генетике.