{"id":14293,"url":"\/distributions\/14293\/click?bit=1&hash=05c87a3ce0b7c4063dd46190317b7d4a16bc23b8ced3bfac605d44f253650a0f","hash":"05c87a3ce0b7c4063dd46190317b7d4a16bc23b8ced3bfac605d44f253650a0f","title":"\u0421\u043e\u0437\u0434\u0430\u0442\u044c \u043d\u043e\u0432\u044b\u0439 \u0441\u0435\u0440\u0432\u0438\u0441 \u043d\u0435 \u043f\u043e\u0442\u0440\u0430\u0442\u0438\u0432 \u043d\u0438 \u043a\u043e\u043f\u0435\u0439\u043a\u0438","buttonText":"","imageUuid":""}

Из истории создания Aesthefill и Powerfilll

Сегодня мы хотим подробнее рассказать об истории создания препаратов заводом REGEN Biotech.

В 2000 году проект REGEN выбран в рамках Программы поддержки новых научных достижений Министерства науки и технологий (MST) и признан лучшим венчурным предприятием республики Южная Корея, далее компания неоднократно выбиралась в рамках Программы продвижения здравоохранения и медицинских технологий Министерства здравоохранения и социального обеспечения (MHW).

Уже в 2003 года появился прототип технологии носителей – скаффолдов, который был высоко оценен Министерством промышленности и ресурсов в качестве Новой технологии для следующего поколения.

В 2005 году технология сертифицирована в виде готового продукта PowerPol.

Концепция оригинальных, биосовместимых технологий для тканевой инженерии и регенерации активно развивались до 2011 года и параллельно проходила регистрацию в странах: Японии, Китае, Бразилии и др. Примечательно, что сырье, которое используется для производства RegenBiohtech с 2005 года сертифицировано FDA для фармацевтического использования.

В 2011 году третий разработки был закончен успешными клиническими испытаниями и получением патента США и Южной Кореи, а затем Китая как «Биоразлагаемые полимерные микрочастицы и способ их получения». Началось активное применения Aesthefill и Powerfill в клиниках и медицинских институтах.

В 2015 году производство сертифицировано по системе ISO 13485, что подтверждает высокий стандарт менеджмента качества производителя медицинских изделий.

В период 2015-2017 годы идет активная регистрация препаратов и получение патентов в РФ, Швейцарии, Германии, Франции, Англии, Ирландии, Нидерландов, Испании, Италии, Турции. В 2020 году препараты получили регистрацию в ЭС.

0
3 комментария
Наташа Швецова

Ну, развитие технологий тканевой инженерии и регенерации дело не быстрое, и получение патентов идет годами, так что я не удивлена что разработка началась еще в 2000, а активная регистрация препаратов началась только в 2015-2017

Ответить
Развернуть ветку
Камилла Хансулина

Написано суховато, но по смыслу главное, что первые патенты в мире были получены еще в 2011 году, так что можно сказать что точно все проверено временем

Ответить
Развернуть ветку
Лиза Мякишева

Может я лишнего повернута на своей безопасности, но мне важно, когда продукт делается из безопасного, качественного сырья, и то, что оно одобрено FDA еще один +. Спасибо моему врачу, которая меня всему этому научила: изучать и историю создания, и состав, и лицензии, и вообще все-все про препараты, которые мне предлагают косметологи. Чтоб никаких "серых" и "левых" не получить и не подвергать опасности свое здоровье и внешность. С Эстефилом я лично "знакома" уже 2 года)

Ответить
Развернуть ветку
0 комментариев
Раскрывать всегда