«Первые два месяца вообще только плакал»: главное из фильма «Русфонда» о болезни Олега Тинькова
Статьи редакции
Предприниматель рассказал о страхе смерти, стоимости лечения и планах по развитию донорства в России.
Тиньков сообщил о найденной у него лейкемии в марте 2020 года, а в июле он рассказал о пересадке костного мозга. В декабре случилась полная ремиссия на молекулярном уровне. По словам предпринимателя, это самый важный тест, но впереди ещё «большая работа».
Главный редактор благотворительного фонда «Русфонд» Валерий Панюшкин снял фильм «Олег Тиньков — новая кровь» про болезнь основателя «Тинькофф банка». Премьера фильма состоялась 19 апреля 2021 года в программе «Док-ток».
Бояться умереть не стыдно
Фильм снят в Лондоне. Когда именно — не поясняется, но отмечается, что на момент съёмок Тиньков прошёл «только половину пути». В студии программы Панюшкин отметил, что Тиньков сам связался с журналистом с предложением «поговорить».
Он лечился в одной из крупнейших частных лондонских клиник — The London Clinic. Врач Тинькова — профессор Джон Гриббен, глава Европейской ассоциации гематологов.
Панюшкин поясняет, что при трансплантации костного мозга сложнее всего найти донора, у которого ДНК будет совпадать с ДНК пациента. Затем кровь донора переливают заболевшему, после чего стволовые клетки должны прижиться.
Тиньков рассказал, что теперь ему приходится пить по 15 таблеток в день.
На вопрос Панюшкина, ожидал ли Тиньков от себя такой реакции, предприниматель заявил, что всегда был «мачо», но «мачизм как-то поубавился».
Предприниматель рассказал, что сначала хотел отказаться от лечения. По его словам, первые два дня осознать свою болезнь сложно.
Пересадка костного мозга
После пересадки Тинькову приходилось пить иммуносупрессанты и ходить в маске и защитном экране.
«Профессор Гриббен сказал: "Представляешь, как по-идиотски ты бы выглядел год назад, а сейчас выглядишь как все вокруг"», — рассказал Тиньков.
Диагноз ему поставили врачи российской клиники ЕМС. По словам Тинькова, о лейкемии ему сообщил доктор Евгений Аветисов. На лечение в Берлин предприниматель вылетел ночью.
Сколько стоило лечение
В марте перед пересадкой Тиньков заболел коронавирусом и тяжело его перенёс. По собственным словам, он был одним из первых пациентов в мире, кто перенёс пересадку после ковида. Трансплантация стоила около £100 тысяч или 10,08 млн рублей. Тиньков добавил, что для местных жителей такое же лечение бесплатно.
Изменить закон, обучить врачей и пропагандировать донорство
В июле 2020 года Тиньков объявил, что после выздоровления планирует вместе с женой создать «большой фонд» борьбы с раком крови по модели эндаумента. Сам он планирует вложить до $200 млн (около 15 млрд рублей) из денег, полученных от продажи 5% акций «Тинькофф».
В фильме Тиньков заявил, что планирует вложить 20 млрд рублей из семейных денег. Он рассчитывает, что «с правильными людьми» удастся собрать 100 млрд рублей. Эту сумму фонд передаст управляющей компании, которая будет их инвестировать. За счёт полученных процентов бюджет фонда составит от 1 до 5 млрд рублей в год, рассчитывает Тиньков.
Неважно, кто будет собирать эту базу — Минздрав, «Русфонд» или кто-то другой, отмечает Тиньков. «Сверхзадачей» фонда он назвал объединение с мировыми базами.
Такая лаборатория есть в Казани, отметили авторы фильма. Если она уже есть, тогда незачем строить, скорее всего она недозагружена, добавил Тиньков.
У нас в обычных больницах, лекарства от рака, которые должны быть бесплатны - из-за коррупции:
1) доступны "своим да нашим" - т.е. чиновникам и приближенным "по звонку".
2) деньги. тогда вас "продвинут" в очереди.
В чем фонд решит такую проблему? так же в цепочке от "болезнь-больница-донор" будут не чистые на руку посредники.
Это очень серьезная проблема, и как Вы правильно подметили, основная проблема тут в коррупции. Нужно кардинально менять систему здравоохранения, а это пока не предвидится.
Но фонд может решить другие проблемы:
1) создать обширную базу доноров
2) повысить осведомленность людей о донорстве (чтобы люди не боялись быть донорами)
3) инвестировать в обучение врачей и среднего мед персонала
Возможно, Тиньков сможет изменить что-то в законодательстве, например, чтобы бедные родители могли незарегистрированные в РФ препараты привозить своим больным детям без угрозы попасть за решетку.
Для того, что бы этого страха не было, нужен Регистр Прижизненных Волеизьявлений по-поводу, так называемого посмертного донорства. Что бы не было , как с Саблиной, например. Изчезать, как вы выражаетесь, в нашей стране совершенно не обязательно - достаточно, например, попасть в больницу после аварии. Я надеюсь, что Олег этим займется - добьется, что бы, как максимум, отменили к чертям собачьим так называемую Презумкцию согласия, когда все по-умолчанию доноры органов после смерти, а как минимум - запустили Регистр Прижизненных Волеизьявлений граждан, и контролировать его должны не медики, а, например, прокуратура. Если Олег добьется хотя бы этого минимума, будет очень хорошо.
вот Тиньков пусть этим займется. Ведь у него же есть, наверняка, связи во власти. Вот тогда в России станет много доноров костного мозга, потому что люди не будут боятся предоставлять свои генетические данные для типирования. А так же надо вернуть льготы Почетным донорам крови, которые у них отобрали совершенно по-бандитски, по беспределу, а теперь призывают молодых сдавать кровь, всех считая за лохов.
Мне кажется, что вы очень накручиваете ситуацию. Поэтому пункт номер 2 про информационное просвещение тут очень кстати.
Здесь речь идет про базу доноров крови. Онкобольным и другим тяжелобольным доноры нужны не на один раз.
У нас в обычных больницах, лекарства от рака, которые должны быть бесплатны - из-за коррупции:
1) доступны "своим да нашим" - т.е. чиновникам и приближенным "по звонку".
2) деньги. тогда вас "продвинут" в очереди.
В чем фонд решит такую проблему? так же в цепочке от "болезнь-больница-донор" будут не чистые на руку посредники.
Это очень серьезная проблема, и как Вы правильно подметили, основная проблема тут в коррупции. Нужно кардинально менять систему здравоохранения, а это пока не предвидится.
Но фонд может решить другие проблемы:
1) создать обширную базу доноров
2) повысить осведомленность людей о донорстве (чтобы люди не боялись быть донорами)
3) инвестировать в обучение врачей и среднего мед персонала
Возможно, Тиньков сможет изменить что-то в законодательстве, например, чтобы бедные родители могли незарегистрированные в РФ препараты привозить своим больным детям без угрозы попасть за решетку.
Комментарий недоступен
Для того, что бы этого страха не было, нужен Регистр Прижизненных Волеизьявлений по-поводу, так называемого посмертного донорства. Что бы не было , как с Саблиной, например. Изчезать, как вы выражаетесь, в нашей стране совершенно не обязательно - достаточно, например, попасть в больницу после аварии. Я надеюсь, что Олег этим займется - добьется, что бы, как максимум, отменили к чертям собачьим так называемую Презумкцию согласия, когда все по-умолчанию доноры органов после смерти, а как минимум - запустили Регистр Прижизненных Волеизьявлений граждан, и контролировать его должны не медики, а, например, прокуратура. Если Олег добьется хотя бы этого минимума, будет очень хорошо.
Будем проще: при текущем Законе и наличии денег — можно заказать подходящего донора. Точка.
UPD: Насмерть.
UPD: Будет выглядеть законно.
да, можно. Но можно и изменить ведь этот закон. Нужно, я бы сказала. Обязательно нужно!
Верно.
вот Тиньков пусть этим займется. Ведь у него же есть, наверняка, связи во власти. Вот тогда в России станет много доноров костного мозга, потому что люди не будут боятся предоставлять свои генетические данные для типирования. А так же надо вернуть льготы Почетным донорам крови, которые у них отобрали совершенно по-бандитски, по беспределу, а теперь призывают молодых сдавать кровь, всех считая за лохов.
Мне кажется, что вы очень накручиваете ситуацию. Поэтому пункт номер 2 про информационное просвещение тут очень кстати.
Здесь речь идет про базу доноров крови. Онкобольным и другим тяжелобольным доноры нужны не на один раз.