ФБЛ

Привет! Если есть возможность, просьба помочь напрямую взрослым, страдающим раком крови. Можно также перевести деньги, просто в ФБЛ "Фонд борьбы с лейкемией", это прямая помочь больным, не путать с нашим семейным "Фондом Семьи Тиньковых"-туда пожертвования сейчас не нужны, мы делаем все сами. там на сайте leikozu.net можно выбрать кому именно вы хотите помочь! Фонду важнее не КРУПНЫЕ суммы, а постоянные, лучше меньше, но на ежемесячной "рекурентной основе".

Спасибо всем, кто откликнулся.

САМОЕ ВРЕМЯ ЖИТЬ!

0
295 комментариев
Написать комментарий...
Александр

Здравствуйте, Олег. Расскажите пожалуйста, а почему вы так активно стали заниматься борьбой с лейкемией лишь после того, как сами ей заболели?

Ответить
Развернуть ветку
Eugene Danilov

Саш, ты дурачок? Пока Олег не заболел- проблема была для него неактуальна, как заболел - увидел как это херово, погрузился в проблематику, решил помочь другим таким же заболевшим. Что именно у тебя в головушке "не сходится" в этой истории?

Ответить
Развернуть ветку
Виктор

Наверное то, что раньше Олег не сильно то благотворителем был?

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Виктор

Нет, не закрыт - пожалуйста, занимайтесь, и начинайте в любое время.

Логика такая - когда очевидно богатый человек начинает заниматься благотворительностью после того, как петух клюнул его лично, вполне ожидаемы подъебки на эту тему: "А где ты раньше был?"

Конечно, лучше поздно, чем никогда, но это не индульгенция.

Ответить
Развернуть ветку
Семён Семёныч

Самый главный олигарх в РФ, сами знаете кто и вот это он должен думать об этом, что бы с экрана телевизора не просили смсками денежки на детей, т.к. этот человек уже 20 лет у власти.

Ответить
Развернуть ветку
Eugene Danilov
что бы с экрана телевизора не просили смсками денежки на детей

Про "смсками денежки не детей" - это дешевый популизм. Не будь дешевым популистом, Семён. В России ежегодно десяткам тысяч детей ставят тяжелые диагнозы, и десятки тысяч детей получают адекватное лечение (я об этом не понаслышке знаю, в моей семье тоже был случай с онкологией, пришлось погрузиться в вопрос).

Но есть и особые случаи: например, родители говорят "нет мы не будем в вашей вонючей боткинской больнице лечиться, хотим в Германию (израиль, сша - подставь нужное)". Что ж, государство в этом случае может только развести руками: было предложено лечение, родители по каким-то (мракобесническим) причинам не признают российскую медицину и желают лечиться в германии, за много миллионов долларов - ну довольно странно делать это на деньги российских налогоплательщиков. Ну а родители идут по фондам собирать деньги.

Еще одна группа исключений: сверх-дорогое лечение, типа спинальномышечной атрофии, где таблетка стоит пару миллионов долларов и - да, это очень сложный морально-этический вопрос, куда направить деньги - построить больницу в городе миллионике и ежегодно лечить в этой больнице тысячи детей, или вылечить одного ребенка. Я очень рад, что мне в моей жизни не приходится принимать подобные решения, а вот крупным чиновникам типа путина - приходится, и я им не завидую. Кстати конкретно по спинально-мышечной атрорфии - с этого года кажется лечение включили в список бюджетных препаратов (хомячки обычно не в курсе подобных новостей).

Еще одна группа исключений - редкое, тяжелое заболевание, в терминальной стадии, которое в России лечить не умеют или не беруться, и за неделю принять решение о выделении миллиона долларов на лечение за границей российская бюрократическая машина тоже не способна - что ж, это объяснимо, это печально, и судьбе таких детей не позавидушь, ну вот бывают такие исключения - это жизнь.

В общем и целом, реальность выглядит так: абсолютно подавляющее большинство детей получают адекватное (и в том числе очень дорогостоящее) лечение в России. Абсолютное меньшинство - единицы случаев - сталкиваются с теми или иными сложностями. Но хомячки все равно будут визжать, что в России детей не лечат, и деньги только на первом канале смсками собирают. Так как перечисленные выше случаи-исключения у всех на виду и на слуху, возникает ошибочное ощущение, что по-другому и не бывает. Это не так. Понимаешь, Семен? Не будь дешевым популистом, Семен

Ответить
Развернуть ветку
Dimitri

Но есть и особые случаи: например, родители говорят "нет мы не будем в вашей вонючей боткинской больнице лечиться, хотим в Германию (израиль, сша - подставь нужное)". Что ж, государство в этом случае может только развести руками: было предложено лечение, родители по каким-то (мракобесническим) причинам не признают российскую медицину и желают лечиться в германии, за много миллионов долларов

Что за бред? Сколько таких родителей которые отказываются от спасения жизни своего ребенка из-за неухоженных палат в больнице или недоверия к российской медицине. Может всё-таки фонды собирают на лечения детей за рубежом потому что в РФ такие операции не проводят? Уж точно не из-за желаний пациента полежать в красивой европейской или американской клиники.

Ответить
Развернуть ветку
Eugene Danilov

Дима, пока ты занимаешь теоритизацией, я тебе описываю реальные случаи, которые происходят не так уж и редко: некоторые родители считают, что российкие онкоцентры не годятся для их детей - и идут по пути продажи квартир и сбора денег на то, чтобы провести полностью аналогичное лечение, по тем же протоколам, в какой-нибудь израильской клинике

Ответить
Развернуть ветку
Виктор

Eugene, вот этим детям собирали на лечение СМСками на Первом канале. Вот тут масса историй - https://rusfond.ru/thank/22 я прочитал около десятка. Во всех сперва лечение в России, и последний шанс - за рубежом. Или есть варианты лечения в России но за деньги. Например, деформация скелета, судя по всему, не предусматривает бюджетное лечение, и нужно покупать дорогостоящее оборудование за свой счет.

Чтобы этот комментарий не удалили, он без мата и оскорблений в твой адрес. Пусть любой читатель сам использует разнообразные эпитеты по вкусу

Ответить
Развернуть ветку
Angel L

Через меня не только таких проходило. Я не фонд,просто в маленьком городе люди знали, что ездила на лечение в Израильи могу подсказать. Отказывались от лечения в России. Кто-то упускао момент и уже никуда не брали, один по моему совету отлично в Питере вылечились, недавно был уже со сбором денег безнадёжный ребенок, которому два года назад предлагали пересадку, а родители отказались.

Ответить
Развернуть ветку
Анон Плиз

Почему бы тогда фондам не собирать деньги на ремонт больниц, если только их косметическое состояние является стопором для тонкой душевной организации родителей? 😏

Ответить
Развернуть ветку
Семён Семёныч

Ты точно знаешь смысл слова ПОПУЛИСТ? Я просто поржал.
"Абсолютное меньшинство - единицы случаев - сталкиваются с теми или иными сложностями. Но хомячки все равно будут визжать, что в России детей не лечат, и деньги только на первом канале смсками собирают. Так как перечисленные выше случаи-исключения у всех на виду и на слуху, возникает ошибочное ощущение, что по-другому и не бывает."
Да, именно только на первом канале и собирают бабло. А теперь объясню, по поводу медицины, на сегодняшнем примере ковида. Посмотри внимательно, под кем выпускаются все вакцины? А теперь задумайся, почему у нас медицина на таком ДНЕ? Почему, в случае любой болезни, всё денежные люди летят в Европу лечиться? А теперь возвращаемся к ковиду. Ведь всё началось с масок и их барыжничеством. Это не просто Федя, Вася, Маша решили подзаработать сначала на масках. А теперь почему так активно протаскивают вакцину и самое главное, КТО? Проведи между ними взаимосвязь и бабло и может тогда поймёшь, что там, где можно выжать бабло с народа(а в данном случае с ковидом, поиметь с государства), ОНИ могут, а как что то разработать для лечения тех же детских заболеваний, не могут. Думай теперь.

Ответить
Развернуть ветку
Johnny Vorony
а вот крупным чиновникам типа путина - приходится, и я им не завидую.

Бедный наш президент, ему постоянно приходится думать о народе и принимать такие важные решения, чтобы Юджин Данилов ему не завидовал! *Бункер сотрясается от смеха …

Ответить
Развернуть ветку
Виктор

Это не правда.

Я регулярно получаю петиции с Change.org с описанием проблем людей с разными заболеваниями. Например, сейчас про БАС (боковой амиотрофический склероз). Людям необходимо респираторное оборудование. Его не выдают.

Инвалидам положена коляска, но бесплатно от государства её можно получить только раз в несколько лет. Сталингулаг рассказывал об этом в серии видео "На колесах". Остальное время - не положено

Не будь дешевым кремлеботом, Eugene

Ответить
Развернуть ветку
292 комментария
Раскрывать всегда