Остановить старение: цена вечной молодости

Инвестиции в продление жизни и борьбу со старением — быстро растущая область биотехнологий, и компании вкладывают миллиарды в исследования для замедления и потенциального остановки процессов старения. В этой статье мы — банк для ИП Хайс — рассмотрели, какие организации занимаются подобными программами, сколько денег в них вкладывают и в какую сумму участие в программах может обойтись тем, кто мечтает о вечной молодости.

Поскольку процент населения мира старше 65 лет продолжает расти, популярность программ, направленных на борьбу со старением, увеличивается благодаря достижениям в области технологий и растущему объёму исследований в области долголетия человека. Желание повысить качество и продолжительность жизни стимулирует технологии и методы лечения, направленные на замедление процесса старения и сохранение здоровья.

Основная технология антивозрастной терапии — это эпигенетическое перепрограммирование. Оно обращает вспять или модифицирует эпигенетические маркеры, связанные со старением, омолаживая клетки и ткани и потенциально замедляя или обращая вспять эффекты старения и даже возрастные заболевания. Ниже приводим примеры компаний, которые занимаются подобными исследованиями и подают большие надежды.

Калифорнийская компания GRAIL специализируется на онкологии с помощью технологии раннего обнаружения рака. Медицинская компания разработала платформу поиска злокачественных клеток на основе метилирования, известную как Galleri. Она включает в себя секвенирование следующего поколения и крупномасштабные клинические исследования с машинным обучением, программным обеспечением и автоматизацией для обнаружения и идентификации нескольких типов рака и мониторинга рецидивов.

В этом году GRAIL запустил трехлетнее исследование для оценки клинического воздействия теста Galleri на раннее выявление множественных видов рака в популяции Medicare путем оценки безопасности теста и любого снижения диагностированных случаев рака IV стадии в популяции из примерно 50 000 человек, ежегодно проходящих тест, по сравнению с группой, не проходящей его. Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предоставило GRAIL разрешение на использование исследовательского устройства для проведения испытания.

Находящаяся на клинической стадии компания Verve Therapeutics разрабатывает методы лечения с помощью редактирования генов для снижения уровня холестерина ЛПНП — «плохого» холестерина, который тесно связан с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями — основной причиной смерти во всем мире.

В начале августа компания представила обновленную информацию о ходе клинических исследований в 2024 году и планах на следующий год.

В данный момент клиническое исследование продолжает развиваться, а компания сосредоточена на наборе пациентов и расширении географии исследования — в Австралии.

Компания Anika Therapeutics, головной офис которой находится в Бостоне, США, специализируется на достижениях в области раннего вмешательства в ортопедические заболевания и сохранении суставов. Компания разрабатывает минимально инвазивные продукты при помощи гиалуроновой кислоты и имплантатов для восстановления активной жизни пациентов. Исследования включают в себя проблемы, связанные с возрастом и травмами, такие как лечение боли при остеоартрите, а также задействует область спортивнрй медицины и разрабатывает имплантаты суставов arthrosurface.

Компания Ocugen из Пенсильвании работает над выводом на рынок генной и клеточной терапии для лечения глазных и ортопедических заболеваний.

В линейку продуктов входит препарат OCU400, получивший статус орфанного (разработанного для лечения редких заболеваний, и, как правило, коммерчески нерентабельного) препарата. В настоящее время он проходит третью фазу клинических испытаний и тестируется на группе пациентов с генными мутациями.

Она также разрабатывает OCU410, модифицирующую генную терапию, нацеленную на географическую атрофию — прогрессирующее и необратимое состояние, которое поражает сетчатку, приводя к потере зрения. Она использует ген ядерного гормонального рецептора и представляет собой однократную инъекцию, которая может стать одноразовой терапией на всю жизнь. По данным компании, текущие варианты лечения требуют от 6 до 12 доз в год.

Ещё одна терапия в разработке Ocugen — NEOCART, регенеративная клеточная терапия для лечения дефектов суставного хряща в колене, которые могут привести к остеоартриту.

Базирующаяся в Сан-Франциско компания Lyell Immunopharma продвигает разнообразный ряд терапий перепрограммирования раковых клеток. В число клинических разработок компании входят терапия против тройного негативного рака груди, немелкоклеточного рака лёгких, яичников, эндометрия, а также меланомы и колоректального рака.

В своем отчете за второй квартал 2024 года Lyell представила обновленную информацию о своем препарате, для которого FDA недавно выдало разрешение на исследование. Испытание изучает использование препарата-кандидата для лечения пациентов с положительным, платинорезистентным раком яичников или раком эндометрия.

Altos Labs привлекла к себе много внимания после запуска в прошлом году с капиталом в 3 млрд долларов — одним из ключевых инвесторов является основатель Amazon Джефф Безос. По словам компании, её миссия заключается в восстановлении здоровья и устойчивости клеток с помощью программирования клеточного омоложения для устранения болезней, травм и инвалидности, которые могут возникнуть на протяжении всей жизни человека.

Биотехнологическая компания по борьбе со старением базируется в США, а также в Великобритании в Кембридже, и имеет партнёрские отношения в Японии. Деятельность компании направлена на глубокие научные вопросы, рассматриваемые в исследовательских работах, а также на получение знаний о здоровье и программировании клеток и разработке лекарств.

Непосредственной задачей Altos является финансирование своих учёных и исследователей для того, чтобы они могли как следует изучить процесс омоложения, например, при помощи перепрограммирования клеток живых зверей, и найти решение, как осуществить этот процесс с помощью обычных препаратов вместо генной инженерии.

Clock.bio, базирующаяся в Кембридже, Великобритания, разрабатывает новые регенеративные лекарства, использующие естественную способность человеческих стволовых клеток предотвращать и лечить возрастные заболевания. Компания была основана Марком Коттером, который также является основателем и главным исполнительным директором компании синтетической биологии. Финансирование в 4 млн долларов было предоставлено стартапу с целью помочь расшифровать программы омоложения, присутствующие в человеческих клетках.

Фактически, биотехнология против старения находится на пути к расшифровке биологии омоложения человека по всему геному за 12 месяцев, и она уже разработала модель старения, которая принудительно старит человеческие стволовые клетки и запускает их механизм самоомоложения. Непредвзятые скрининги на больших выборках этих клеток позволяют идентифицировать гены-кандидаты, которые имеют причинно-следственную связь с омоложением клеток.

Компания Genflow Biosciences из Великобритании пытается использовать генную терапию для остановки или замедления процесса старения как у людей, так и у собак, сокращая и задерживая возникновение возрастных заболеваний. Компания считает, что лечение старения может способствовать снижению расходов на здравоохранение.

У стартапа биотехнологий по борьбе со старением уже есть ведущее соединение под названием GF-1002, представляющее собой суспензию генной терапии для внутривенного вливания. Подход компании заключается в доставке копий варианта гена, который обнаруживается у долгожителей, в клетки.

Кроме того, линейка продуктов Genflow также включает другие инновационные вмешательства в доставку генов для лечения синдрома Вернера (преждевременного старения) у людей и в качестве основного средства против старения у собак.

Компания Life Biosciences считает старение основным фактором риска большинства хронических заболеваний. При разработке инновационных методов лечения она ориентируется на биологию старения, используя платформенный подход для разработки терапевтических средств, которые в конечном итоге могут предотвращать, лечить и обращать вспять многочисленные состояния, связанные со старением.

Исследования проходят на животных: платформа перепрограммирует эпигеном старых животных так, чтобы он напоминал эпигеном молодых.

В попытке добавить 10 лет к продолжительности жизни человека Retro Biosciences изначально сосредоточилась на использовании клеточного перепрограммирования, аутофагии и терапии на основе плазмы. Она надеется разработать терапию, которая в конечном итоге будет способна предотвращать множественные заболевания.

Компания стала публичной в середине 2022 года, получив инвестиции в размере 180 млн долларов от генерального директора OpenAI Сэма Альтмана, что позволило ей приступить к первому подтверждению гипотезы и обеспечить безопасную работу компании на протяжении десятилетия.

Участие в программах по продлению жизни, разработанных ведущими биотехнологическими компаниями, может стоить сотни тысяч долларов. Например, в клиниках вроде Fountain Life или Human Longevity Inc. пациенты получают доступ к новейшим биотехнологическим решениям, таким как тестирование ДНК, мониторинг биомаркеров старения, гипербарические кислородные камеры, световая терапия и стволовые клетки. Средний годовой пакет в таких учреждениях может обойтись в 25–50 тысяч долларов, а более комплексные или долгосрочные программы могут превышать сумму и в сто тысяч.

В Европе такие услуги тоже становятся популярными: например, семидневная программа в клинике Rosebar в Испании стоит около 4,5 тысяч долларов. Многие из клиник предлагают членство с пожизненным доступом к терапии и тестированию, обеспечивая доступ к новым методам по мере их разработки.

В среднем стоимость участия в таких программах остаётся высока, а многие продукты пока проходят тестирование, но рост числа стартапов и интерес инвесторов свидетельствуют о серьёзных перспективах в будущем.

Стартапы в области биотехнологий против старения сейчас в моде, а индустрия долголетия получает приток финансирования от инвесторов, включая вышеупомянутых Джеффа Безоса и Сэма Альтмана, возможно, надеющихся продлить свою собственную жизнь, инвестируя в такого рода исследования. В конце концов, миллионеры и миллиардеры, желающие жить вечно, — это не новая концепция — как в научной фантастике, так и в реальности.

Тем не менее, антивозрастная терапия всё ещё остается предметом исследований. Но с появлением стольких стартапов эпигенетическое перепрограммирование будет всё активнее тестироваться в рамках клинических испытаниях — и, надеемся, добьётся успеха.

Подписывайтесь на канал Хайса в телеграме, чтобы читать больше интересных историй каждый день — не о банковской рутине, а обо всём на свете — и проводите время отдыха с пользой для ума!