«Царство Amanita»

AMephistika
«Царство Amanita»

Статья подготовлена проектом «AMephistika»
Теоретическая часть опубликована: 14.10.2025
Ссылка на документ

Содержание

I. Теоретическая часть.

Disclaimer

Disclaimer

I. Теоретическая часть

В данном материале рассматриваются два вида царства Amanita - Мухомор Красный (Amanita Muscaria) и Мухомор Пантерный (Amanita Pantherina), которые относятся к секции - Настоящих мухоморов (Amanita). Насчитывают более 600 видов мухомора. Огромное множество мухоморов произрастают на территории РФ, среди них есть как и съедобные, так и смертельно ядовитые. Основные секции видов которые у нас можно встретить:

К ним относятся:

- Amanita eliae | Мухомор маслоцветный

- Amanita gemmata | Мухомор ярко-жёлтый

- Amanita muscaria | Мухомор красный

- Amanita pantherina | Мухомор пантерный

- Amaníta regális | Мухомор королевский

Данная секция не имеет токсинов, но содержат мускарин, мусцимол, иботеновую кислоту, различаются разной концентрацией, наибольшая концентрация в пантерном мухоморе, средняя концентрация в королевском мухоморе, низкая концентрация в красном мухоморе.

К ним относятся:

- Amanita caesarea | Цезарский гриб

Данная секция относится к съедобным мухоморам

К ним относятся:

- Amanita ovoidea | Мухомор яйцевидный

Данная секция неоднозначна. Съедобность гриба поставлена под сомнение. Несмотря на то, что гриб является съедобным, рекомендуется собирать его только опытным профессиональным грибникам. Это связано с высокой вероятностью того, что вместо мухомора яйцевидного будет срезана ядовитая поганка. У яйцевидного мухомора отсутствует юбочка. большой риск спутать с ядовитыми грибами.

К ним относятся:

- Amanita phalloides | Бледная поганка

- Amanita verna | Мухомор весенний

- Amanita virosa | Мухомор вонючий

Данная секция относится к смертельно ядовитым грибам, взаимодействие с данными мухоморами опасно для жизни! Не собирать, не трогать - даже слизь на руках если случайно попадёт в организм может привести к серьёзной интоксикации.

К ним относятся:

- Amanita citrina | Мухомор поганковидный

- Amaníta excélsa | Мухомор высокий | Amanita spissa

- Amaníta flavípes | Мухомор желтоножковый

- Amanita franchetii | Мухомор шероховатый

- Amanita porphyria | Мухомор порфировый

- Amanita rubescens | Мухомор серо-розовый

Данная секция условно-съедобная, в данных видах могут содержаться диметилтриптаминовые соединения, они не представляют особой опасности, не усваиваются при пероральном приёме, и могу вызывать дискомфорт. Если отварить, можно после готовить.

К ним относятся:

- Amanita echinocephala | Мухомор щетинистый

- Amanita strobiliformis | Мухомор шишковидный

- Amanita vittadinii | Мухомор Виттадини

Данная секция относится к условно-съедобным, могут содержать незначительное количество мускарина, мусцимола.

- Amanita vaginata | Поплавок серый

- Amanita argentea | Мухомор серебристый

- Amanita ceciliae | Поплавок странный

- Amanita Pachycolea | Поплавок чёрный

Данная секция относится к условно-съедобным, могут содержать незначительное количество мускарина, мусцимола, редкие и деликатесные.

В данной главе разберём и проанализируем оригинальные статьи, исследования. Отмечу что в мухоморах не содержится никаких атропиновых соединений, это никогда не подтверждалось и не выявлялось. Ещё одним важным замечание будет что иботеновую кислоту обнаружили в японском виде Amanita ibotengutake. Именно Иботенгутаке произвёл название Иботеновой кислоты (Amanita ibotengutake sp. nov., a poisonous fungus from Japan - 2002).

«На основе молекулярной филогении становится ясно, что грибы, которые в Японии называют Amanita pantherina, перепутаны, т.е. A. pantherina и неправильно идентифицированный вид. Что касается морфологии, то ошибочно идентифицированный вид отличается от A. pantherina наличием зажимных соединений на гифах и базидиях, плодовым телом большего размера, восходящими кольцами у основания ножки и лиственным кольцом. Очевидно, что ошибочно идентифицированный вид является ядовитым грибом, содержащим иботеновую кислоту и мусцимол и вызывающим синдром Пантерины. По этим признакам можно сделать вывод, что ошибочно идентифицированный вид - это неизученный вид мухомора, известный под японским названием "иботенгутаке", в честь которого и была названа иботеновая кислота. Здесь мы описали его как новый вид Amanita ibotengutake.»

Далее будет перевод информации из основной статьи по мухомору с некоторыми корректировками и правками, оригинал прилагается. В кавычках информация из статьи.

2.1 Amanita muscaria: chemistry, biology, toxicology, and ethnomycology (2002)

«Синдром отравления, вызванный мухомором и A. pantherina был назван "микоатропиновым", поскольку симптомы схожи с симптомами, вызываемыми атропиновыми растениями, такими как Datura stramonium, Atropa belladonna и Hyosciamus niger, но тропановые алкалоиды в нем отсутствуют. Синдром ‘пантерина-мускария’ подобен атропиновому, и по количеству и тяжести случаев отравления летальный исход встречается редко. В большинстве случаев выздоровление наступает практически полностью через 24 часа без заметных последствий. В отличие от кортинариуса или синдромов отравления гиромитрой, эффекты мухомора имеют короткую латентность, как при синдроме Копринуса. Отмечались сухость во рту и мидриаз (расширение зрачков). Обсуждаются галлюцинации, яркое восприятие цветов и ощущение, что время остановилось. Через 2 часа наступает период сонливости, сопровождающийся яркими сновидениями. Глубокий сон прекращает действие отравления, которое длится обычно 8 часов. Сообщения о последующих желудочно-кишечных расстройствах, сопровождающихся рвотой, непостоянны и не характерны для этого синдрома. Не сообщалось о повреждении органов, хотя активное компоненты могут вызывать повреждения головного мозга in vivo (скармливали иботеновую кислоту и мусцимол грызунам). Регулярное употребление грибов, вероятно, может быть вредным, хотя в большинстве случаев отравления людей не сообщается о каких-либо последствиях.»

Следует отметить что даже в данном случае не указываются дозировки, в то время как есть сильная разница между красным и пантерным в концентрации. Важно отметить что речь идёт о макродоизровках.

«Вопреки некоторым утверждениям, приготовление пищи не приводит к заметному снижению токсичности, что свидетельствует о том, что активные компоненты не чувствительны к нагреванию.»

Иными словами если будете варить мухомор, все вещества будут в бульоне, если вы будете жарить мухоморы, вещества так же там будут, если вы заварите мухомор - это никак не повлияет на алкалоиды.

«Мухомор представлял собой вызов химикам, биохимикам и биологам. Целями исследования были:1) Выявление и способ действия веществ, обеспечивающих психотропный эффект, который в конечном итоге может привести к разработке новых лекарств. 2) Выделение и химическая идентификация пигментов, ответственных за характерный оттенок колпачка3) Обнаружение различных побочных эффектов. необычные компоненты.

Удивительно, но большинство производимых веществ химически и биогенетически взаимосвязаны, и большинство структур объединяет общая молекулярная архитектура.

Хотя химические компоненты этого гриба были тщательно исследованы, некоторые детали остаются неясными; они касаются взаимосвязи между физико-химическими свойствами активных компонентов и способом употребления. Например, мексиканцы едят карпофор мухомора без кожицы, которая была очищена, а также выливают воду для приготовления. В Италии, после кипячения и удаления лишней воды, перед употреблением гриб консервируют в рассоле. В Северной Америке с красной кожицы снимают кожицу, а оставшуюся часть сушат, а затем коптят. Эти последние процедуры удаляют или разрушают большую часть активных водорастворимых веществ. Наиболее вероятно, что биологически активными компонентами рассматриваемого вида являются мусцимол и иботеновая кислота, но есть подозрения и на другие активные компоненты. Различные исследовательские группы практически одновременно выделили и определили структуру активных компонентов. Эти вещества представляют собой производные изоксазола: иботеновую кислоту, при его декарбоксилизации образуется мусцимол; об этих соединениях сообщается только у A. muscaria и A. pantherina. Любая попытка дегидратации приводит к декарбоксилированию иботеновой кислоты с образованием мусцимола, что позволяет предположить, что блюдо из приготовленных грибов или даже после переваривания в желудке будет содержать только последнее вещество и будет являться агентом, ответственным за основные симптомы. Красная оболочка колпачка и желтая ткань под ним содержат наибольшее количество этих веществ, что объясняет способы их удаления. Мусцимол, выделенный из A. muscaria, бесцветен легко растворим в холодной воде. Мусказон - это лактамный изомер мусцимола, образуется в результате фотоперестройки структур последнего, и образуется при выделении. Мусказон проявляет незначительную фармакологическую активность по сравнению с предыдущими веществами. Интересно, что циклосерин является антимикробным туберкулостатическим средством, обладающим такой же углеродной структурой, как и мусцимол. Известно, что он оказывает воздействие на центральную нервную систему, но с более длительным латентным периодом: сонливость, спутанность сознания и нервозность являются отличительными признаками неблагоприятных эффектов. Было разработано несколько способов синтеза иботеновой кислоты и мусцимола различными путями.»

Исходя из изложенного, ясно что иботеновая кислота сразу переходит в мусцимол, в желудке так же переходит в мусцимол, и в любом случае переходит в мусцимол (не полностью). Действие иботеновой кислоты схоже с действием мусцимола. Шляпка состоит из 3 частей, наибольшее содержание алкалоидов в мякоти и кожице Ножка состоит из двух частей стебель и луковица.

«(x)-R-4-гидрокси-пирролидон-(2) 4, структура которого тесно связана с иботеновой кислотой и мусцимолом, был обнаружен в Amanita muscaria. Этот химический состав характерен для некоторых микромицетов; как правило, они проявляют мощную биологическую активность в отношении бактерий и других грибов (например, ауреотрицин, эквисетин). Это дополнительное соединение дает информацию о биогенезе иботеновой кислоты, мусцимола и мусказона. Все они, вероятно, происходят из одного и того же предшественника, β-гидроксиглутаминовой кислоты; затем замыкание кольца и декарбоксилирование определяют структуру этих соединений. продукты. Стизолобиновая кислота и стилозобиновая кислота, были обнаружены в A. pantherina, но не в A. muscaria, низкие уровни были обнаружены в A. gemmata. Стизолобовая кислота и, в меньшей степени, стизолобиновая кислота, проявляют возбуждающее действие на изолированный спинной мозг крысы. Биосинтетические исследования показывают, что обе эти аминокислоты происходят из 3,4-дигидроксифенилаланина (DOPA), а соответствующие ферменты были выделены и очищены. Мускарин долгое время считался активным компонентом A. muscaria, из-за предполагаемого воздействия на центральную нервную систему. Это было после дискредитировано. Тем не менее, в некоторых публикациях по-прежнему ошибочно утверждается, что мускарин участвует в этом действии, хотя несколько исследований показали, что это вещество, которое содержится в небольших количествах в мухоморах, вызывающих беспокойство, не вызывает синдрома отравления. Присутствие только небольших количеств мускарина, были обнаружены в A. muscaria. Их следует рассматривать как второстепенные компоненты по сравнению с некоторыми видами Inocybe spp. (до 0,43% у I. subdestricta) и Clitocybe spp. (до 0,15% у C. dealbata). Два вида мухоморов не смогли бы вызвать какой-либо мускариновый синдром без чрезмерного употребления. В A. pantherina были обнаружены равные количества мускарина, который имеет конформацию (+)-(2S,3R,5S) и (+)- (2S,3S,5S) эпимускарина, а также (x)- (2S,3R,5R) алло-мускарин в A. muscaria. Хотя его присутствие не было доказано однозначно, (+)-(2S,3S,5R) эпиалло-мускарин не присутствовал в определяемых количествах. Мускарин, эпимускарин и алло-мускарин были обнаружены в мицелии культуры A. muscaria. Были проведены химические синтезы следующих соединений: эпиалло-мускарина, DL-мускарина и DL-алло-мускарин. Два дополнительных активных компонента, о которых сообщалось в A. pantherina представляют собой (2R),(1R)-2-амино-3-(1,2-дикарбоксиэтилтио) пропановую кислоту и (2R),(1S)-2-амино-3-(1,2-дикарбоксиэтилтио) пропановую кислоту. Они являются антагонистами рецепторов N-метил-даспарагиновой кислоты (NMDA) KI-II-A и KI-II-B соответственно. Действие этих веществ может быть альтернативным объяснением некоторых дополнительных эффектов, наблюдаемых при отравлении мухоморами. Другие активные компоненты, обнаруженные в A. muscaria, включают холин, ацетилхолин, бетаин, мускаридин, а четвертичная триметиламмониевая соль 6-амино-2,3-дигидроксигексана, герцинина, (x)-R-гидрокси-4 пирролидона, урацила, гипоксантина, ксантина, аденозина, производного карболиновой кислоты и b-D-n-бутилгликопиранозида.»

Приведён более широкий состав в котором можно отметить различие красного и пантерного мухомора, чем и объясняется их различное проявление при приёме. Пантерных мухомор имеет более негативное влияние в отличие от красного мухомора. Приведены подтверждения того что мускарин не может вызвать отравление в связи с его незначительным количеством. А так же есть важное замечание что именно в процессе сушки определяется то - какие вещества будут проявляться, а на это соответственно влияют условия и методы сушки.

«Яркий цвет Amanita muscaria послужил поводом для проведения исследований несколькими исследовательскими группами; в настоящее время большинство структурных особенностей пигментов выяснены. Мускаруфин является основным компонентом. Мускафлавин также был обнаружен у красноплодных гигроциб. Доказано, что различные соединения, мускааурины I-VII, являются пигментами, ответственными за характерный красно-оранжевый цвет шляпок некоторых других видов мухоморов, таких как A. caesarea. Элегантная хроматографическая процедура позволяет разделить эти пигменты. Интересно, что иботеновая и стизоловая кислоты, по сути, являются элементами, добавляемыми ко всей структуре мускаауринов. Мускааурины являются беталаинами и также образуются в результате преобразования DOPA. Мускапурпурин (фиолетовый) и мускарубин (красно-коричневый), структуры которых тесно связаны что касается мускаауриновых, то они были выделены из Amanita muscaria.»

Следует отметить что современные исследования так и не выяснили природу биосинтеза иботеновой кислоты и мусцимола, ясно что мусцимол продукт декарбоксилизации (Ibotenic Acid Biosynthesis in the Fly Agaric Is Initiated by Glutamate Hydroxylation - 2020).

«Диолеин 1,3-17, диэфир глицерина и олеиновой кислоты, считается предполагаемым средством для привлечения мух, содержащимся в Amanita muscaria. Грибы известны способностью к дифференциальному биоаккумулированию металлов. A. muscaria могут концентрировать ванадий до 200 частей на миллион (в 30 раз больше, чем в живых организмах). Выделение, определение структуры и синтез бледно-голубого комплекса ванадия, амавадина, были подтверждены кристаллографическими исследованиями. Аналогичным образом, необычно высокие уровни селена, а тяжелые металлы были так же обнаружены: кадмий - 13,9, кобальт - 2,6, хром - 1,7, свинец - 33,3, ртуть - 61,3 и никель - 7,5 частей на миллион по массе. Методом быстрой белковой жидкостной хроматографии (FPLC) из A. pantherina был выделен лектин (APL), молекулярная масса которого составила 43 кДа и который состоит из двух идентичных субъединиц. Из A. muscaria был выделен b-(1p6) разветвленный (1p3)-бета-D-глюкан (AMASN). AM-ASN проявлял противоопухолевую активность в отношении саркомы 180 у мышей. Фаллолизин, типичный гемолизин, первоначально обнаруженный у A. phalloides и способный агглютинировать эритроциты, также был обнаружен у А. мускария.»

Обратите внимание что в мухоморе много селена, как и других металлов, поэтому очень частый приём самих грибов может сказываться на организме. Хорошим решением может быть заваривание грибов и последующая фильтрация для приёма чистого раствора. Наибольшее количество ванадия в самой луковице мухомора, далее в ножке и споровой пластине и уже меньше содержание в мякоти и шкурке. Ниже показатели взятые из актуальных исследований (Determination of the naturally occurring vanadium-complex amavadin in Amanita muscaria with HPLC-ICPMS - 2021).

Важно отметить что проявлены противоопухолевые свойства.

«Несколько методов позволили получить информацию об активных компонентах грибов; они полезны как для судебной медицины, так и для хемиотаксономии. В связи с попытками получить чистый мускарин оценка общей мускариновой активности и действенности грибов ранее проводилась с помощью биологических тестов на крысах (слюноотделение и слезотечение. Обнаружение и количественный анализ мускарина в иноцибах проводили методом бумажной хроматографии. Соотношение изомеров в одном и том же роде было определено методом газовой хроматографии. Мускарин был обнаружен в красных шляпках мексиканских мухоморов с помощью хроматографии на целлюлозной колонке и идентифицирован как мускаринетрахлораурат. Производные изоксазола были исследованы в различных видах мухоморов методом двумерной бумажной хроматографии. Иботеновая кислота и мусцимол был обнаружен этим методом у A. muscaria и A. pantherina, а также у промежуточных видов A. pantherina и A. gemmata, но не у A. strobiliformis. Некоторые вероятные производные изоксазола были обнаружены у A. solitaria. Впоследствии предположили, что последние вещества являются хемиотаксономическими маркерами для дифференциации видов и даже подвидов. Высокоэффективная тонкослойная хроматография (HPTLC) на силикагеле позволяет определять мускарин и мусцимол. HPTLC позволяет оценить эквиваленты мусцимола, поскольку экспериментальная процедура экстракции муравьиной кислотой способствует декарбоксилированию иботеновой кислоты. Уровни мусцимола, обнаруженные в образцах, составили 0,19% в натуральном выражении (A. muscaria) и 0,3% в натуральном выражении (A. pantherina). Еще выяснили, что количество мускарина было очень низким (0,009% для A. muscaria и менее 0,0005% для A. pantherina). С другой стороны, некоторые иноцибы а виды клитоциб, вызывающие типичный мускариновый синдром, содержат это вещество в количестве 0,1-0,3% по массе. Очень чувствительный анализ на содержание мусцимола и иботеновой кислоты позволяет выявить до 30 нг этого соединения. Сообщается, что наибольшее содержание алкалоидов содержится в желтой мякоти под кутикулой. Для анализа содержания A. muscaria был разработан метод ВЭЖХ. Иботеновую кислоту определяли на две колонки, соединенные последовательно. В экстрактах грибов, обработанных уксусной кислотой, содержание мусцимола составляло 40 частей на миллион, что свидетельствует о том, что иботеновая кислота является основным компонентом гриба, в то время как мусцимол - это настоящее психотропное вещество, образующееся в результате декарбоксилирования, происходящего во время приготовления пищи и переваривания в желудке. Следовательно, эти два вещества следует рассматривать как функциональную единицу, так называемый ‘пилзатропин’. Метод ВЭЖХ с ионным взаимодействием позволил одновременно определить мусцимол и иботеновую кислоту. Количество обоих соединений в шляпках было выше, чем в ножках; средние значения составили (в натуральном выражении): - иботеновой кислоты 990 мг/кг (шляпки), 230 мг/кг (ножки), - мусцимола 380 мг/кг (шляпки), и 80 мг/кг (ножки). Свежее плодовое тело A. muscaria среднего размера (60-70 г) содержит до 70 мг иботеновой кислоты. ВЭЖХ с обратной фазой позволяет определять содержание иботеновой кислоты и мусцимола. Мусцимол в виде его триметилсилила или производные трифторацетила были обнаружены с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией.»

Вывод: для анализа брались свежие образцы (насколько свежие неясно). Заявлено что в свежей шляпке 70 грамм до 70 миллиграмм иботеновой кислоты (которая в любом случае перейдёт в мусцимол). Остаётся большой загадкой, сколько всё таки в сушенной шляпки иботеновой кислоты и мусцимола, при условии что иботеновая кислота в любом случае будет переходить в мусцимол при сушке, как и в последствие при приёме, сухая шляпка так же может быть разного веса в зависимости от метода и температуры сушки. Теоретически свежая шляпка в 70 грамм в сухом виде будет составлять 7 грамм. Сухая шляпка в размере 7-ми грамм может оказать средне-слабый эффект, только следует понимать что такая шляпка размером с тарелку. Важный вопрос, при какой температуре и методе сушки в грибе остаются вредные вещества (продукты распада) и положительные (продукты декарбоксилизации).

К сожалению я не нашёл оригинал исследования приведённого для показания содержания веществ в шляпке и ножке, поэтому привожу актуальные исследования из Германии (Kallweit T T: On the toxicity of the fly agaric (Amanita muscaria): Comparison of perceived toxicity, biochemical composition and experimental self-experience. Zeitschrift für Mykologie 87(2):331-361) - 2021) где Hüte - это шляпка, а Stiele - это ножка, в таблице брались свежие образцы:

«Помимо экспериментальных данных на животных, есть несколько ветеринарных отчетов о случайных отравлениях кошек, проявлявшихся ранними симптомами через 15-30 минут после приема пищи. Состояние возбуждения, которое длится до 4 часов, быстро сменяется кратковременным периодом сонливости. Затем животное погружается в глубокий сон. Показатели нормализовались в течение 6 часов. Последние данные свидетельствуют о том, что отравление не является серьезным и что жизненно важные органы, такие как печень и почки, не затронуты. Алкалоиды практически не влияют на вегетативные функции. Биологический анализ был разработан для мониторинга эффективности процедур экстракции и очистки, а также продления времени сна у мышей после введения наркотика короткого действия. После внутрибрюшинной инъекции и перорального введения мусцимола (4-8 мг/кг) и иботеновой кислоты (16 мг/кг) диаметр зрачков мышей увеличивается. Оба препарата оказывают выраженное анорексогенное действие на мышей (2-3 мг/кг внутрь), вызывая седативный эффект, гипноз, мышечные подергивания и каталепсию. Препарат вызывает изменения электроэнцефалограммы (ЭЭГ), которые отличаются от тех, которые наблюдались ранее. Паттерны ЭЭГ напоминают те, которые вызываются антихолинергическими препаратами, такими как атропин. Наиболее вероятно, что после приема внутрь низкий рН желудочного сока гидролизует иботеновую кислоту в мусцимол, после чего активный компонент поступает в головной мозг или выводится из организма через системный кровоток. Как иботеновая кислота, так и мусцимол обнаруживаются в моче человека через 1 час после употребления; это наблюдение было подтверждено экспериментально на мышах. Таким образом, априори на стадии кислотного декарбоксилирования в желудочно-кишечном тракте образуется мусцимол, который затем поступает в центральную нервную систему через системный кровоток. Доказано, что иботеновая кислота является ключевым компонентом A. muscaria и A. pantherina. Не сообщалось о прямом токсическом воздействии на типичные системы-мишени, связанные с отравлениями грибами (например, печень, почки, основной обмен веществ).»

Иботеновая кислота и мусцимол действительно были обнаружены в образцах урины людей которые приняли свежий пантерный мухомор (GC/MS determination of ibotenic acid and muscimol in the urine of patients intoxicated with Amanita pantherina - 2011). Отравление мухомором не представляет опасности для организма. Более актуальные исследования всё же обозначают мусцимол основным веществом Мухомора Красного, и описывают его полезные свойства: (Effects of Amanita muscaria extract on different in vitro neurotoxicity models at sub-cellular and cellular levels - 2019). В исследованиях было доказано, что мусцимол подавляет эссенциальный тремор, также описано влияние мусцимола на пациентов с болезнью Паркинсона, описывается активность грибного экстракта по удалению свободных радикалов и антиоксидантная активность. Экстракт продемонстрировал статистически значимый нейропротекторный эффект.

«Иботеновую кислоту и, в частности, мусцимол, следует рассматривать как вещества, ответственные за психотропное действие мухомора. Действие обоих веществ сходно, но не идентично действию гриба в целом. Иботеновая кислота и мусцимол относятся к особому классу алкалоидов - возбуждающих аминокислот. Иботеновая кислота и мусцимол являются соответственно конформационно ограниченными производными глутаминовой кислоты и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Следовательно, они действуют как нейромедиаторы, участвующие в контроле активности нейронов в центральной нервной системе млекопитающих, воздействуя на спинномозговые нейроны. Тем не менее, в отличие от глутаминовой кислоты и ГАМК, иботеновая кислота и мусцимол проникают через гематоэнцефалический барьер, скорее всего, путем активного транспорта, подделывая эндогенные нейромедиаторы и вызывая нарушения в работе мозга. Глутаминовая кислота является основным возбуждающим нейромедиатором в центральной нервной системе млекопитающих, и ее рецепторы участвуют в неврологических расстройствах, таких как эпилепсия и болезнь Хантингтона. Ингибирующие глутаматные рецепторы (IGLUR) представляют собой класс ионных канальные белки эквивалентны рецепторам глицина и ГАМК. Учитывая минимальную энергию моноаниона, иботеновая кислота представляет собой жесткий структурный аналог L-глутамат. Следовательно, это представляет собой подходящую форму агонистов глутамата, подтвержденную теорией молекулярных орбиталей. АМРА, синтетический аналог иботеновой кислоты, обладает тем же типичным составом и, как было установлено, является более эффективным и специфичным агонистом глутамата, чем исходное соединение. Внутрибрюшинные инъекции мусцимола и иботеновой кислоты вызывают повышение уровня серотонина и дофамина в головном мозге мышей и крыс. Эти изменения могут быть результатом снижения обмена нейротрансмиттерами, поэтому их повышение может способствовать психотоническим реакциям и даже усиливать некоторые из них (например, анорексию, расширение центрального зрачка). Имеются доказательства того, что нарушение функции ГАМК-опосредованных тормозных синапсов связано с экспериментальными и клиническими судорожными расстройствами. Снижение концентрации, а затем и активности ГАМК, может играть определенную роль в развитии эпилепсии у человека. Мусцимол является мощным конформационным аналогом и биологически активным биоизостером. Этот алкалоид прочно связывается с гамма-аминобутиратным рецептором. Более того, он также является ингибитором захвата ГАМК нейронами и глией и субстратом для фермента, метаболизирующего ГАМК: ГАМК- трансаминазы. Впоследствии некоторые исследовательские группы пытались улучшить эффективность лекарств. Липофильность представляет значительный интерес для прогнозирования транспортных, адсорбционных и распределительных свойств молекул и, таким образом, является важным фактором при разработке лекарственных средств. Были синтезированы более липофильные биоизостеры мусцимола и ГАМК , такие как Тиагабин. Этот препарат был Габатрил, продаваемый в качестве терапевтического средства для лечения эпилепсии. Вышеуказанные биологические и фармакологические свойства обусловливают психотропные эффекты A. muscaria.»

Исходя из текста можно сказать что мухомор задействуют рецепторы глутаминовой кислоты, ГАМК-рецепторы - тем самым является ноотропным средством, средством для профилактики лечение эпилепсии. Добавлены ссылки на термины для более детального изучения.

«Мухомор красный занимает уникальное положение среди всех грибов. Его символический аспект сочетается с психотропным действием и химической нагрузкой. Что касается токсических эффектов, то употребление A. muscaria и A. pantherina не вызывает каких-либо серьезных повреждений органов. Таким образом, в случае такого отравления опасность для пострадавших не рассматривается, но рекомендуется интенсивная терапия. A. muscaria внесла свой вклад в развитие химии и фармакологии. Учитывая результаты, о которых сообщалось ранее, A. muscaria обладает слабым психотропным действием.»

На этом завершается сбор основных исследований на протяжение 60-ти лет объединенных в статью 2002 года. Все источники вы можете посмотреть в оригинале. Продолжим рассматривать теоретическую часть на основе других исследований и данных.

2.2 Toxicological and pharmacological profile of Amanita muscaria (L.) Lam. - a new rising opportunity for biomedicine (2020)

«Химический состав грибов зависит от субстрата, атмосферных условий, возраста и стадии развития. Грибы богаты белками, жирами, углеводами, витаминами группы В (тиамин, рибофлавин, пиридоксин, пантотеновая кислота, никотиновая кислота, никотинамид, фолиевая кислота и кобаламин), а также эргостеролом, биотином, фитохиноном и токоферолами.

Фармакология мухомора красного до конца не изучена. Известно, что два основных соединения, иботеновая кислота и мусцимол, ответственны за его психоактивные эффекты. Иботеновая кислота, примерно 10-20% которого превращается в мусцимол после декарбоксилирования. Эксперименты на собаках показывают, что эффект от приема 20 мг/кг/сут перорально не является кумулятивным. Вероятно, его психоактивность обусловлена вызывается исключительно продуктом декарбоксилирования иботеновой кислоты, мусцимолом. Согласно Stebelska, психоделические эффекты у взрослых возникают после перорального приема приблизительно 6 мг мусцимола или 30-60 мг иботеновой кислоты. Такие симптомы, как головокружение, тошнота, усталость, чувство невесомости, зрительная и слуховая гиперчувствительность, искажение пространства, незнание времени и цветные галлюцинации, начинаются через 20-30 минут после приема и обычно проходят в течение 2-8 часов до полного выздоровления через 24 часа. Специфического антидота или терапии не существует. Лечение в основном носит поддерживающий и симптоматический характер. Только в первые 2 часа можно давать активированный уголь или провести срочное промывание желудка. Особое внимание следует уделять лекарствам для борьбы с судорожными припадками, поскольку ГАМК противосудорожные препараты, такие как бензодиазепины или барбитураты, могут способствовать угнетению дыхания или центральной нервной системы.

Гриб известен как эффективный биоаккумулятор ванадия (в металлоорганическом соединении под названием амавадин) и других токсичных металлов. Стизолобовая кислота, стизолобиновая кислота и трихоломовая кислота также присутствуют в качестве производных иботеновой кислоты. Эти три соединения относятся к продуктам окисления L-ДОФА, которые, как известно, обладают антихолинергической активностью. Эти три аминокислоты могут активировать возбуждающие аминокислоты кислотные рецепторы, но, вероятно, этих соединений недостаточно, чтобы оказать действие, по крайней мере, при большинстве отравлений мухоморами.»

Было определено что “накопительного эффекта” нет. Указано что 10-20% при естественной сушке переходит в мусцимол (важно понять сколько в действительности) - а это от 7 до 14 мг мусцимола - что является малой или уже сильной дозировкой. Приведу пример патента где указано что декарбоксилизируется 30% от иботеновой кислоты при обычной низкоградусный сушке (21 мг мусцимола), и как заявлено температура сушки устанавливается не ниже 50 градусов что бы уменьшить количество иботеновой кислоты к минимуму т.е. почти полностью (Method for producing muscimol and/or reducing ibotenic acid from amanita tissue - 2013). Отмечу что в исследованиях принимали синтетически изготовленные вещества, а не экстрагированные из мухомора.

«Низкая доза мусцимола, вводимая в дозах 0,5–1 мг/кг внутривенно, влияет на ЭЭГ кошек и кроликов. Эти наблюдения еще раз подтверждают локализацию действия мусцимола в головном мозге, а не в периферической нервной системе. Недавно было высказано предположение, что ГАМК участвует в обезболивании морфином. Внутривенное введение мусцимола в дозе 0,15-0,2 мг/кг снижало дозу морфина ED50 у мышей и крыс. Монотерапия мусцимолом в дозах до 2,0 мг/кг (внутривенно) не вызывала обезболивания у мышей или крыс. Однако при внутривенном введении за 10 мин до введения морфина в доза 0,15 мг морфина для обезболивания мышей из от 4,1 мг/кг (подкожно) до 1,6 мг/ЕД50 - это очень важно. Обратимая инактивация областей мозга является полезным методом для определения взаимосвязей между мозгом и поведением. Инфузия ГАМК или агониста ГАМК-рецепторов мусцимола считается одним из интересных обратимых методов инактивации, поскольку он может не влиять на проходящие волокна и, следовательно, может быть сопоставлен с типами повреждений, не затрагивающими аксоны. Делая вывод о том, что методы обратимой инактивации вносят значительный вклад в понимание того, “где и когда ”в мозге происходят нейронные события, связанные с обучением и запоминанием. Что касается влияния на память, то внутригиппокампальная инфузия мусцимола значительно увеличила процент активных нейронов в амониевом роге (CA3), улучшив способность крыс к обучению и запоминанию как в норме, так и в анамнезе. У крыс с БА это позволяет предположить, что интенсификация ГАМКергических процессов может быть полезной фармакотерапевтической стратегией при раннем снижении памяти при БА. Инфузии мусцимола в дорсальный гиппокамп самцов крыс вызывают нарушения в обучении страху (в дозе 0,5 мг мусцимола на одно полушарие) и рабочей памяти (в дозе 0,03–0,06 мкг мусцимола).»

Подтверждение того что мухомор является ГАМК-препаратом, который может быть использован для профилактики лечения Альцгеймера, болезни Паркинсона, способствует обучению и улучшению памяти.

«Эти данные свидетельствуют о том, что, поскольку мусцимол является мощным Агонист ГАМКАА, вероятно, что инфузии мусцимола в гиппокамп модулируют процесс обучения за счет усиления нейронного торможения в гиппокампе. Активация ГАМК–рецептора мусцимолом модулирует гипоталамо-гипофизарно–гонадную систему (ГПГ). ось, повышающая экспрессию кисспептина за счет стимуляции Экспрессия мРНК KiSS-1 в нейронах гипоталамуса. Кисспептин - это нейропептид, тесно связанный с репродуктивной функцией многих видов животных. Удивительно, но природное соединение ГАМК не оказало никакого влияния на ген KiSS-1 экспрессия, в отличие от мусцимола. Мусцимол также использовался в качестве прототипа для создания THIP (Габоксазол), изоксазола, который исследовался в качестве средства от бессонницы и судорожных припадков, но был снят с клинических испытаний в фазе 3 из-за проблем с эффективностью и побочными эффектами. Агонист ГАМК-рецепторов, использовавшийся в двойном слепом исследовании, вводился перорально (5-10 мг в день) десяти пациентам с болезнью Хантингтона заболевание не привело к улучшению двигательных или когнитивных функций, но значительно уменьшило хорею у пациента с наиболее выраженным гиперкинезом, и это было связано с появлением дистонических проявлений, электроэнцефалографических изменений и изменений в поведении у пяти пациентов. Более того, такие побочные эффекты, как повышенная раздражительность, ажитация и вялость, недостаток внимания, потеря аппетита и бессонница, наблюдались у пяти пациентов и, по-видимому, в каждом случае были связаны с дозой. Однако постоянная неспособность доказать потенциал мусцимола эффекта в качестве противосудорожного средства указывает только на то, что нарушения ГАМК, связанные с двигательным дефицитом, сами по себе не являются причиной клинических проявлений текущих расстройств. Усиление тормозных механизмов может быть важным для защиты нейронов от последствий ишемии. Действие ГАМКАА-агониста мусцимола продемонстрировало защитную роль в зависимости от дозы как на крысиной, так и на кроличьей модели ишемии, вызванной микросферической эмболией. В модели ишемии переднего мозга мусцимол, введенный за 7 дней до начала заболевания, защитил кору головного мозга, гиппокамп, черная субстанция, полосатое тело и таламус, предполагая, что повреждающие эффекты ишемии переднего мозга могут быть результатом чрезмерной возбудимости или потери тормозящего влияния.»

«Зонненберг обнаружил, что рак желудка чаще встречается у пациентов с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, и пришел к выводу, что рак желудка и заболевания, связанные с гипертонией, имеют общий этиологический фактор. Длительное применение агониста ГАМКА-рецепторов мусцимола (внутривенные инъекции в дозе 0,5 мг/кг массы тела) ослабляло усиление N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидин (MNNG) индуцировал канцерогенез желудка у крыс со спонтанной гипертензией (SHR) на 52-й неделе, что приводило к значительному снижению заболеваемости раком желудка, снова был связан с активностью ГАМК-агонистов в контроле гормонов передней доли гипофиза, симпатической и парасимпатической нервной системы. Использование мусцимола в качестве агониста ГАМК-рецепторов доказало его защитную роль в лечении плоскоклеточного рака полости рта.»

Доказательство полезности мухомора при ишемии.

«И последнее, но не менее важное: A. muscaria, как и другие грибы этого рода, содержат огромное количество биологически активных соединений с доказанной антиоксидантной активностью: белки и пептиды (глутатион и эрготионеин), фенольные соединения (флавоноиды, лигнаны, окисленные полифенолы, фенольные кислоты, стильбены и дубильные вещества), витамины и производные (аскорбиновая кислота). кислота, эргостерин, токоферолы, каротиноиды) и минералы (цинк и селен). Их антиоксидантные свойства и способность уничтожать свободные радикалы, это было дополнительно продемонстрировано в исследованиях на моделях грызунов с поражением печени, вызванным стрептозотоцином (STZ), четыреххлористым углеродом (CCl4) или D-галактозамином (D-GalN). Например, активация ГАМКАА-рецептора ингибирует пролиферацию стволовых клеток, но защищает дифференцированные клетки от повреждений. Лечение мусцимолом уменьшает образование псевдожелтевых протоков и увеличение гепатоцитарных канальцев у крыс, получавших GalN, что свидетельствует о наличии в печени крыс сложной ГАМК-сигнальной системы. Его активация защищает печень от токсических воздействий.»

Обращаю внимание что в умеренных дозировках мухомора будет оказывать положительный эффект, что же касается регулярного потребления без перерывов может привести к негативным проявлениям.

«Среди полисахаридов глюканы являются наиболее распространенными углеводами в клеточной стенке грибов. Фукоманногалактан и (1→3),(1→6)- связанные β-D-глюканы были выделены из плодовых тел A. muscaria, и их биологическая активность в отношении боли и воспаления, а также противоопухолевая активность были дополнительно изучены. Все эти виды деятельности являются предметом дальнейших исследований.»

Подтверждение полезности применения мухомора в качестве дополнительной профилактики лечения онкологических заболеваний.

«Полученные данные свидетельствуют о том, что A. muscaria обладает широким спектром полезных эффектов в области защиты клеток, особенно в нейропротекции, кардиозащите, гепатопротекции, при воспалительных процессах, окислительном стрессе, и может даже способствовать разработке новых лекарственных препаратов. Побочные эффекты также требуют проведения контролируемых и тщательно спланированных исследований с осторожным применением активных соединений, особенно мусцимола. Тем не менее, микотерапия остается очень перспективной областью для будущих исследований, но для подтверждения ее полезности потребуется много экспериментов из A. muscaria и его соединений, как отдельно, так и в комбинации с существующими методами лечения.»

В связи с тем что мухомор содержит даже незначительное количество мускарина, следует рассмотреть его очень важное влияния на Мускариновый ацетилхолиновый рецептор. Благодаря незначительному содержанию, происходит благоприятное воздействие. Далее будут приведена информация из русской и зарубежной Википедии.

2.3 Ацетилхолиновый мускариновый рецептор (мускариночувствительный холинорецептор, м-холинорецептор)

«Семейство мускариновых рецепторов впервые было обнаружено благодаря их способности связывать алкалоид мускарин. Базируясь на родственности эффектов ацетилхолина и природных растительных алкалоидов, было выделено два общих класса ацетилхолиновых рецепторов: мускариновые и никотиновые. Мускариновые рецепторы активируются мускарином и блокируются атропином, в то время как никотиновые рецепторы активируются никотином и блокируются кураре; со временем внутри обоих типов рецепторов было открыто значительное количество подтипов. В нервно-мышечных синапсах представленные только никотиновые рецепторы. Мускариновые рецепторы найдены в клетках мускулатуры и желез и, вместе с никотиновыми, в нервных ганглиях и нейронах ЦНС.

Установлена гетерогенность м-холинорецепторов разной локализации, что проявляется в их неодинаковой чувствительности к фармакологическим веществам.

Выделяют следующие виды м-холинорецепторов:

Рецепторы принимают участие в передаче и модуляции таких парасимпатических эффектов, как сокращение гладкой мускулатуры, расширение сосудов, снижение частоты сердечных сокращений и повышение секреции в железах.

Центральные мускариновые рецепторы оказывают влияние на регуляцию сна, внимания, обучение и памяти. Менее важными функциональными характеристиками данных рецепторов является участие в регуляции движений конечностей, анальгезии и регуляции температуры тела.

Рецепторы типа М1 принимают участие в регуляции проведения калиевых каналов, и в подавлении медленных, вольт-независимых кальциевых токов. Рецепторы типа М2 принимают участие в формировании брадикардии, сокращении гладкой мускулатуры желудка, мочевого пузыря и трахеи. Рецепторы типа М3 влияют на секрецию слюны, сужение зрачков и сокращение желчного пузыря. Рецепторы типа М4 привлечены в процессы регулирования некоторых аспектов локомоторной активности (включая модуляцию эффектов дофамина).

Секреция из слюнных желез

Секреция желудочной кислоты из желудка

Через центральную нервную систему (особенно в головном мозге); опосредует определенные ключевые аспекты восприятия, внимания, когнитивных функций и памяти; укрепляет память. Это важный компонент в отношении рецептора M1, поскольку он помогает объяснить, как фармакологические соединения, которые противодействуют рецепторному участку, могут последовательно вызывать психические состояния, такие как делирий (серьезное нарушение внимания и снижение когнитивных функций на базовом уровне), а также изменения восприятия и заметные галлюцинации, возникающие при приеме делирийных препаратов, таких как дурман. По состоянию на 2015 год рецептор M1 остается единственным известным мускариновым рецептором, который вызывает галлюциногенный бред, когда его функциональность подавлена или противодействует ему.

Когнитивная гибкость

Тревожное поведение и спонтанная рабочая память

Переключение задач

Опосредует обонятельное поведение и обнаружение "социальных запахов", которые влияют (для грызунов) на агрессию, спаривание и социальное поведение.

М2-мускариновые рецепторы расположены в сердце, где они замедляют сердечный ритм до нормального синусового ритма после положительного стимулирующего действия парасимпатической нервной системы. Они также уменьшают сократительную силу сердечной мышцы предсердия и уменьшают скорость проведения в атриовентрикулярном узле (АВ узел). Однако они не оказывают влияния на силу сокращения мышц желудочков.

Играют роль в поведении, связанном с обонянием (например, различении запахов, агрессии, спаривании).

Поскольку рецептор M3 связан с Gq и опосредует увеличение содержания внутриклеточного кальция, он обычно вызывает сокращение гладкой мускулатуры, подобное тому, которое наблюдается при бронхоспазме.

Диабет

Мускариновый рецептор M3 регулирует секрецию инсулина поджелудочной железой и является важной мишенью для понимания механизмов развития сахарного диабета 2 типа.

Некоторые антипсихотические препараты, назначаемые для лечения шизофрении и биполярного расстройства (такие как оланзапин и клозапин), имеют высокий риск побочных эффектов, связанных с диабетом. Эти препараты эффективно связываются с мускариновым рецептором M3 и блокируют его, что вызывает нарушение регуляции инсулина, которое может предшествовать развитию диабета.

Другое

Рецепторы M3 также расположены во многих железах, как эндокринных, так и экзокринных, и помогают стимулировать секрецию слюнных желез и других желез организма.

Другими эффектами являются:

Мускариновые рецепторы ацетилхолина оказывают регулирующее влияние на дофаминергическую нейротрансмиссию. Активация рецепторов M4 в полосатом теле ингибирует D1-индуцированную локомоторную стимуляцию у мышей. Мыши с дефицитом рецептора M4 демонстрируют повышенную двигательную активность в ответ на агонисты D1, амфетамин и кокаин. Нейротрансмиссия в полосатом теле влияет на экстрапирамидный моторный контроль, таким образом, изменения в активности M4 могут способствовать развитию таких состояний, как болезнь Паркинсона.

Было обнаружено, что мускариновый рецептор M4 является регулятором дифференцировки эритроидных клеток-предшественников. Ингибирование мускаринового рецептора M4 обеспечивает терапевтические преимущества при миелодиспластическом синдроме и анемии.

Мускариновые рецепторы опосредуют многие эффекты ацетилхолина в центральной и периферической нервной системе. Клиническое значение этого рецептора полностью не изучено; однако известно, что стимуляция этого рецептора эффективно снижает уровни циклического АМФ и снижает активность протеинкиназы А (PKA).»

Исходя из данных можно сделать вывод что приём красного мухомора в незначительных количествах оказывает обширное воздействие на организм, в частности на ключевые функции рецепторов.

Хотелось бы отметить недавнее исследование микродозинга красного мухомора в качестве препарата для ПТСР.

2.4 Влияние микродозинга мухомора красного на пациентов, страдающих посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) (2022 \ 238 стр.)

«В ходе данного исследования были выявлены некоторые закономерности и сделаны соответствующие выводы:

1. Улучшение состояния наблюдалась у всех, без исключений.

2. Положительный эффект показала дозировка в 1,8 гр.

3. Микродозинг положительно влияет на как на мужчин, так и на женщин, однако на мужчин незначительно влияет лучше (около 1%).

4. Помимо улучшения состояния, испытуемые стали дольше и крепче спать.

5. У абсолютного большинства не проявилась физическая зависимость, но также была выявлена слабая психологическая зависимость.

Как мы можем наблюдать, терапия с помощью микродозинга мухомора имеет больше положительных моментов, чем отрицательных и показала неплохие результаты в относительно короткие сроки. Однако стоит принимать во внимание токсичность и галлюциногенный эффект больших доз, которая вследствие того, что мухомор вызывает толерантность и перекрестную толерантность, может при неопытном использовании и игнорировании этих фактов привести к более негативным последствиям. Следовательно, не стоит принимать мухомор самостоятельно без помощи и поддержки квалифицированного медперсонала.

С каждым годом в мире становится все больше и больше людей, страдающих от психических заболеваний, вследствие этого изучение новых направлений в данной сфере будет всегда актуально и востребовано. Исходя из этого нужно больше исследования положительных свойств мухоморов и использование их в медицине и фармакологии.»

Перед завершением теоретической части и перехода к практической части заглянем в одну интересную работу. Она охватывает опыт макродоизровок

2.5 Психологические эффекты мухомора красного (Amanita muscaria) (2017)

«Для фазы возбуждения (длится до 12 ч) характерно повышение уровня активации - сначала наблюдаются психостимулирующие эффекты мухомора и улучшение настроения, затем развиваются ажитация, спутанность сознания, галлюцинации и др. (см. п. 2.2.1).

Во время фазы угнетения развиваются истощение, упадок сил, вялость, апатия, снижение болевой чувствительности, сильная сонливость, поэтому обычно в этот период наблюдается сон (до 6-8 ч) с яркими сновидениями (см. п. 2.2.1). Фаза угнетения может продолжаться и после сна.

Появление сонливости и сна отмечалось и в экспериментах с мусцимолом (при дозах в 10 и 15 мг наблюдались обе фазы) и иботеновой кислотой (имела место лишь фаза угнетения, проявившаяся усталостью и сонливостью) (Waser 1967; Duffy 2008).»

Можно сделать выводы что наличие иботеновые кислоты будет вызывать сонливость, и чем её больше, тем более будет проявление сонливого и усталого эффекта.

«На первой стадии, которую В.Г. Богораз характеризовал как «шумную веселость», мухомор действует как психостимулятор: человек чувствует радость, воодушевление, бодрость, уверенность в себе, исчезновение усталости, у него нарастает двигательное возбуждение, появляется субъективное ощущение прилива физических сил и улучшения координации движений (Богораз 1991: 140; Иохельсон 1997: 114; Батья-нова 2001: 79).»

Данная стадия проявление эффекта малых доизровок, который часто приписывают микродозингу (мкродозировки которые действует как витамины или БАД и не должны ощущаться явно). Угрозы здоровью и психике не представляет.

«На второй стадии при достаточно большой дозе начинаются судороги (Крашенинников 1819: 147-148), появляются иллюзии, затем галлюцинации, достигающие своей максимальной выраженности на третьей стадии. При этом частично сохраняется способность к восприятию реального мира, ориентации в пространстве, контакту (так называемое «двойное сознание»; см. п. 2.2.6.г). Идентичность еще сохраняется, но уже возможны ее искажения (см. п. 2.2.6.а), что приводит к соответствующему изменению поведения и схемы тела (см. п. 2.2.7). На этой и следующей стадиях принявший мухомор человек вступает в контакт с галлюцинаторными персонажами, его поведение приобретает, с точки зрения наблюдателя из другой культуры, неадекватный характер (см. п. 2.2.8.б) (см. Крашенинников 1819; Богораз 1991: 140-141; Иохельсон 1997: 114; Батьянова 2001: 79). Критическое отношение к своему поведению и состоянию начинает снижаться (см. п. 2.2.8).»

Данная стадия считается средней дозировкой за которой могут пойти уже сильные искажения восприятия, что в случае с судорогами (конвульсиями) в виде подёргиваний конечностей, может представлять опасность падений, ушибов, ударов, дезориентации.

«На третьей стадии человек утрачивает ориентацию во времени, пространстве, ситуации и - нередко - собственной личности. Количество галлюцинаторных образов увеличивается, внешний мир перестает восприниматься, и человек оказывается в новой реальности - «духи водят его по разным мирам, показывают ему странные видения и умерших людей» (Богораз 1991: 142), т.е. поведение соответствует содержанию галлюцинаций. После этого наступает фаза угнетения.

Сначала состояние мухоморного опьянения углубляется, но потом эта глубина может уменьшиться, тогда человек снова может поддерживать контакт с окружающими, контролировать свое поведение и критично относиться к происходящему (см.: Saar 1991: 165).»

Данная стадия следствие приёма больших дозировок (макродозировок) и уже может представлять серьёзную опасность, происходит диссоциация личности. Возможна интоксикация при чрезмерном сильном употребление.

«Психостимулирующее действие мусцимола проявляется при малых дозах (в 5 мг) объективно (по результатам тестов на концентрацию внимания), при больших дозах (10 и 15 мг) - субъективно (повышение настроения) и объективно (по результатам тестов на концентрацию внимания и научение) (Waser 1967).»

Речь идёт о мусцимоле.

«П. Уосер, испытывая мусцимол на себе, отметил при дозе 10 мг искажения в восприятии цвета и вкуса (Waser 1967; Duffy 2015). При увеличении дозы (15 мг) наряду с восприятием реально происходящего он видел бесконечно повторяющиеся, как эхо, картины ситуаций, случившихся за несколько минут до этого, кроме того, «в слышании возник шум, и иногда оно сопровождалось эхом» (Waser 1967).»

Можно сделать выводы что 10 мг - это малая дозировка, 15 мг уже средне-сильная, но ещё не макродозировка.

«В ранних лабораторных исследованиях галлюциногенный эффект мухомора красного, мусцимола и иботеновой кислоты ставился под сомнение. Так, у американского химика У.С. Чилтона под влиянием иботеновой кислоты не было собственно галлюцинаций (см.: Arehart-Treichel 1976: 77). Американец А. Макдональд (прием 12 г высушенных грибов) отметил у себя полное отсутствие «визуальных эффектов, даже с закрытыми глазами», его испытуемые описывали лишь зрительные галлюцинации типа А («крутящиеся узоры»), и только один из них сообщил о галлюцинациях типа Б (McDonald 1978: 219). Истинные галлюцинации типа Б не были получены в экспериментах американца Джонатана Отта (принимал сушеные шляпки мухомора красного; Ott 1976) и швейцарца Питера Уосера (принимал иботеновую кислоту и разные дозы мусцимола; Waser 1967). Следует обратить внимание, что в этих случаях галлюцинации отсутствовали у тех, кто употреблял мухомор красный вне соответствующей культурной традиции.»

12 грамм красного мухомора не являются макродозировкой, но следует учитывать что во всех регионах и местах грибы разные, и методы их сушки тоже разные, и где то 12 грамм могут быть средне-сильной дозировкой.

«При приеме мухомора красного в условиях лабораторного эксперимента также могло наблюдаться появление радости или эйфории. Так, американец Дж. Отт (проводил эксперимент на себе, съев 30 г сушеных шляпок) ощущуал положительные эмоции на фоне понижения уровня возбуждения: он пережил «очень приятное опиумноподобное успокоение с легкими визуальными эффектами» (Ott 1976). Но в аналогичном эксперименте А. Бьянки таких эмоций не было: отдельные испытуемые-итальянцы «припомнили заметное чувство отрешенности и отсутствие эмоциональной вовлеченности» (Festi, Bianchi 1991).»

30 грамм уже считается макродозировкой, в данном опыте всё прошло без каких либо последствий и с приятными впечатлениями, в то время как другие опыты менее наполнены приятными впечатлениями.

«Феномены диссоциации. Проводя эксперименты с мухомором красным на самих себе, некоторые исследователи заметили на ранних этапах развития ИСС феномен, названный в психологии «двойное сознание» (параллельное восприятие галлюцинаторных образов и окружающей действительности, когда при появлении галлюцинаций еще сохраняются ориентация в пространстве, времени и себе, восприятие реального мира и адекватное реагирование на него): описано, как при мухоморном опьянении человек «все еще осознает окружающие предметы, и когда с ним разговаривают, он в состоянии отвечать» (Богораз 1991: 141; Иохельсон 1997: 114).

Российский этнограф Владимир Лебедев описал свои переживания при приеме мухомора красного: «Я лежал в палатке, разговаривая с двумя людьми. Сначала тема была интересна для меня, но, начиная с некоторого момента, я выключился из беседы и чувствовал, как будто я наблюдаю широкоэкранный фильм. Программа проводилась мной самим. ...В определенный момент я возобновил беседу с моими компаньонами. Вновь потеряв интерес к ней, я переключился на мой "фильм" в том самом месте, где я оставил его. ... я провел два часа под влиянием грибов. В течение всего этого времени я мог полностью сохранять контроль над собой» (цит. по: Saar 1991: 166).

К диссоциативным феноменам можно отнести и обнаруженные во время проводимых на европейцах лабораторных экспериментах с приемом мухоморов особые сновидения, во время которых человек воспринимает происходящее вокруг одновременно с восприятием самого сновидения (Festi, Bianchi 1991) (см. п. 2.2.1), и феномен «удвоения Я» (описан в п. 2.2.6.в).»

Это эффект макродозировок, диссоциация. Об этой стадии уже в практической части более подробно.

«В работе осуществлены интеграция и анализ данных, полученных этнографами, токсикологами, фармакологами, путешественниками, психиатрами, химиками, о влиянии на психику мухомора красного (Amanita muscaria) и входящих в его состав психоактивных веществ иботеновой кислоты и мусцимола. Выявлены изменения, происходящие в психике под действием мухомора красного и его психоактивных веществ, в уровне активации, сне, моторике, восприятии, памяти, речи, внимании, мышлении, самосознании, образе тела, ориентации в пространстве, времени и ситуации, контроле и регуляции поведения, эмоциональной, волевой и мотивационно-смысловой сферах. В качестве одной из возможных причин расхождений в разных группах данных о психологических эффектах мухомора красного рассматривается наличие / отсутствие модели мухоморного опьянения, обусловленной влиянием фактора культуры.

Поскольку в рассмотренных исследованиях не ставилась цель специального изучения психологических эффектов мухомора красного, то неизбежны неполнота, фрагментарность и недостаточная точность полученных в них данных. Поэтому мои выводы имеют предварительный характер, тем не менее, они представляют собой попытку разработки проблемы влияния культуры на формирование ИСС, в частности, вопроса о характере и границах данного влияния.»

Настоятельно рекомендую прочитать материал «Психологические эффекты мухомора красного (Amanita muscaria)» для понимание того, что происходит с человеком, его поведением, реакциями в зависимости от дозировки. Следует обратить внимание что описаны и агрессивные модели, поэтому необходимо быть крайне осмотрительным в приёме мухомора.

В заключение подведём итоги. Иботеновая кислота и мусцимол не представляют опасности для человека, даже при их чрезмерном количестве они не поражают жизненно-важные органы, быстро выходят из организма, состояние нормализуется в течение 24 часов. Иботеновая кислота в любом случае переходит в мусцимол, но может содержаться в грибах если температура сушки была низкой. Иботеновая кислота переходит в мусцимол даже в желудке. Иботеновая кислота может оказывать негативные проявления. Между красным и пантерным мухомором есть разница на уровне их состава, различных соединений, что указывает на их немного различное действие и некоторые негативные проявления пантерного мухомора. В мухоморах содержится много металлов, регулярный их приём может привести к негативным последствиям.

Содержат много биологически активных и полезных веществ. Активные вещества красного и пантерного мухомора действуют на ГАМК-рецепторы что полезно для памяти, мышления, самочувствия, могут являться профилактикой лечения болезни Паркинсона, Альцгеймера, эпилепсии. Благодаря незначительному количеству мускарина - воздействуют на мускариновые рецепторы, способствуя их работе. Оказывают противоопухолевое и антиоксидантное действие. Подходят для профилактики лечения Ишемии. Как показывают исследования подходят для лечение депрессии и некоторый психических расстройства таких как ПТСР.

Список взятых исследований:

По вопросам консультации и приобретению обращаться в телеграм:

С ассортиментом можно ознакомится на канале:

Почитать больше статей о грибах и растениях можно на канале:

Статья в телеграме: