Как мы получалаем разрешения по ПП 312 на вывоз медизделий при экспорте в страны ЕАЭС

Анна Руднева – эксперт экспортной консалтинговой компании neraconsult.com.

-------------

В этой статье, наш опыт оформления разрешения на вывоз отдельных видов товаров медицинского назначения, с описанием всех «острых» углов и типичных ошибок с примерами.

Как мы получалаем разрешения по ПП 312 на вывоз медизделий при экспорте в страны ЕАЭС

Кратко контекст

В 2022 правительство РФ ограничило вывоз из страны отдельных видов медицинских изделий, которое продлили до конца 25 года.

В Постановлении Правительства РФ N 312 указаны коды ТН ВЭД, к которым примется разрешительный порядок на экспорт в страны ЕАЭС.

Это приложение находиться в ведомстве Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и отражает перечень отдельных видов товаров медицинского назначения, в отношении которых на временной основе вводиться разрешительный порядок вывоза с территории РФ.

Разрешение на вывоз выдается отдельно на каждую партию в рамках одного договора поставки

Напомню, если вы производитель медицинских изделий в РФ, то вам для вывоза необходимо оформить еще и сертификат СТ-1 в территориальной Торгово-Промышленной палате.

Если вы импортировали товар в РФ, а потом решили его продать на экспорт в страны ЕАЭС – вам необходимо получить разрешение в Росздравнадзоре (РЗН), вот об этой процедуре мы и говорим с этой статье.

Важно

Перед тем, как погрузиться в оформление бумаг, прошу вас проверить по спискам приложения в ПП 312 ваши коды ТН ВЭД и самое важное – исключения по ним.

Если вам есть чем подтвердить исключение на уровне 10 знаков кода ТН ВЭД – бинго! Вы счастливчик. Обязательно распечатайте этот документ водителю в дорогу.

Если в исключениях вас нет или отгрузка сборная «солянка» по кодам ТН ВЭД – читайте дальше.

Как обойти самые частые ошибки в РУ и кодах МИ

1. На каждое РУ (Регистрационное удостоверение) оформляем отдельный пакет документов.

Последний раз мы подавали 6 разных пакетов документов на 6 разрешений, так как количество позиций было больше 60 в одной партии.

У вас может быть 1 РУ, но 4-5 кодов МИ (медицинского изделия) – это будет единое заявление.

2. Приведите в единый формат коды медицинских изделий в ваших документах с прилагаемым регистрационным удостоверением.

Для этого на сайте https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ скачайте выписку из единого Госреестра медицинских изделий в ПДФ формате, на ней будет написано: сформирована на интернет-портале Росздравнадзора.

Дело в том, что у вас могут быть РУ 2009-12-15 года, потом в них вносились правки и важно сейчас сверить название МИ с кодом МИ по тому РУ, которое вы заявите.

Например, вы пишите крючок, а в вашем РУ есть название крючок сосудистый, просто крючка нет и в таком случае, вам необходимо везде в документах заявить – крючок сосудистый.

Сверка идёт по данным, которые отражены в РУ на сайте РЗН, а не где-то в интернете и ваших привычных учётных таблицах.

Это самая распространённая ошибка, когда на сайте Росздрава проверяем код МИ, видим несколько вариантов и даже наш код МИ там есть, но название в РУ может отличаться.

Например, у вас по номенклатуре или в учёте позиция мед изделия: зажим типа «бульдог» и в спецификации к экспортному контракту вы так же указали, проверяете код МИ по слову «бульдог» и вот вам результат.

При этом у вас по РУ этот зажим НЕ идёт как «бульдог», он кровоостанавливающий или ещё какой-то и с другим кодом МИ.

Как мы получалаем разрешения по ПП 312 на вывоз медизделий при экспорте в страны ЕАЭС

Поэтому алгоритм действий такой:

  • Составили свою таблицу по РУ и по кодам МИ товаров, которые планируете к отгрузке на экспорт;
  • Скачали с сайта РЗН свои РУ;
  • Проверили названия мед изделия вашего внутреннего учёта, как он в РУ написан и код МИ, который в РУ;
  • Убрали все лишние слова из вашего коммерческого учёта/названия, если критично для покупателя, то пишите в скобках, но наименование модели и код МИ в ваших документах должны совпадать с прилагаемым РУ.

Всё приводим в единый формат и только потом садимся заполнять пакет документов.

Иначе отправят на уточнение или отказ, а это потеря драгоценного времени.

Какие документы нужны для получения разрешения на вывоз медизделий по ПП 312?

  • Заявление, * можете скачать на сайте РЗН
  • Проект разрешения, * можете скачать на сайте РЗН
  • Справка о товаре,
  • Заверенная копия РУ(ФЗС) или цветной скан,
  • Заверенная копия экспортного контракта или цветной скан с актуальным приложением/спецификацией,
  • Сопроводительное письмо (если подаемся на бумажном носителе).

На что обратить особое внимание при заполнении документов

1. В заявлении и справке о товаре обязательно должны быть исходящий номер и дата – без этого не примут.

2. В форме заявления при заполнении раздела Наименование товара – максимально указываем всё, что там перечислено.

Это не значит, что вы обязаны всё через запятую перечислить, но то, что у вас есть должно быть отражено максимально. Если у вас есть заводской номер или номера серии, партии – тоже указывайте.

Например: Дилататор по DEBAKEY, гибкий 1,5 мм 190 мм, Артикул 123456 – 2 шт. (импортная партия 00000000/070623/0000000)

3. В проекте разрешения вас ждут 2 прекрасные таблицы – заполняете их согласно образцу;

4. Справка о товаре – оформляем на фирменном бланке компании. Далее по пунктам, как в приказе написано.

5. Уделите время, не ленитесь, разделу в справке – Сведения, подтверждающие отсутствие критического недостатка товара на территории Российской Федерации.

Что подойдет в качестве таких сведений:

  • Ссылка на сайт, продающий аналогичную продукцию на территории РФ, даже если иностранного производства, с указанием наличия на складе,
  • Ссылка на отечественного производителя аналогичной продукции,
  • Если есть остатки на собственном складе, приложите скрин из системы учёта с указанием даты формирования остатков на вашем складе.

Прикладываем доказательства и пишем вывод: Настоящие сведения указывают на наличие товара в свободной продаже на территории РФ.

Способы подачи заявления разрешения на вывоз медицинских изделий в страны ЕАЭС

Регулятор нам предлагаем 2 способа:

  • Электронно, через АИС, вам нужно 2-3 дня и ЭЦП. Ссылка на сайт с инструкцией.
  • На бумажном носителе по адресу на официальном сайте РЗН + обязательно электронный носитель (флэшка, диск) с заполненными проектами документов.

Если ваши документы собраны верно и не требуется уточнение, то за 3-5 рабочих дней разрешение придёт к вам на емайл, указанный в заявлении или в систему АИС.

Удачи!

Вам решать: разобраться самим или дать разобраться специалистам, но это точно разное время, затраты и риски для бизнеса.

Экспортный консалтинг необходим для решения нестандартных задач с последующей адаптацией в команду.

Обращайтесь к нам в neraconsult.com мы готовы помощь в вопросах оформления разрешительных документов, сопровождения сделок и выхода на новые рынки.

Еще больше профессиональных материалов по экспорту – в нашем канале Telegram.

11
Начать дискуссию