Анастасия Сабирова
Может надо было ее предупредить о своих планах? Может она бы хоть отговорила от этого пиздеца, глаза открыла
А мне озон решил проблему с продавцом в Глобал 🤷🏻♀️
И вот как эти правила должен запомнить клиент? Здесь ездить можно, здесь нельзя, но после 12 июля можно. Здесь паркуй, через парк проехать нельзя, этот тротуар меньше 1.5 метров, а тот больше 🤦🏻♀️
Все равно в очереди долго ждать, они уже половину пути проплыли
Вчера как раз мужу тоже звонили, вот вроде все всё знали-читали, взрослые люди, а всё равно попадаемся на мошенничество.
Выход из ситуации - «спасибо, я сейчас перезвоню сам в банк и разберусь». Номер банка на обороте карты. Звоните самостоятельно и выясняете.
Жаль, что такое произошло с Вами, сочувствую.
Вы про деньги на лекарства? Извините, я не поняла, к какому конкретно комментарию Ваш вопрос.
Вот статья, например, в Польше полностью оплачивается лечение за счёт государства. И в других некоторых странах ЕС и Японии тоже. Просто Польша ближайшая к нам. Есть также другие (всего 58 стран), где государство хотя бы частично помогает
И вот дикость всей ситуации в том, что родители детей со сма в России бегут в Польшу на пмж, чтобы спасти своих детей, обеспечить им пожизненно лекарство. Потому что в России добиваются с боем через суд, и то не всем везёт. Печально, правда?
Получается, что у здоровых родителей не может родиться ребёнок с синдромом Дауна? Я знаю семью, у которой только 3й ребёнок из 5 родился с таким заболеванием. А не каждый. И дальтоники рождаются только у дальтоников? А Вы видели детей-альбиносов у негров? И по Вашей логике дети со сма должны рождаться только у больных родителей со сма.
Риск развития генетического заболевания не равен его обязательному наличию. Я согласна, что нужно учитывать свою генетическую наследственность и трезво оценивать ситуацию при планировании семьи, но ведь можно быть носителем и не знать об этом. Это большая совокупность факторов, неудачное стечение обстоятельств
Сейчас такое исследование стоит около 70к для каждого (бегло просмотрела в популярных лабораториях), то есть супруг, супруга, консультация генетика, а потом надо проверить плод «что из этого вышло» - итого скромных 200к на семью. Но высокий риск генетического сбоя не всегда означает обязательное наличие этого сбоя. Или вот, например, альбинизм. Один человек с альбинизмом может счастливо прожить свою относительно полноценную жизнь, а у второго будет рак - и по Вашему предложению государство уже второму с раком не будет помогать, потому что альбинизм это наследственное генетическое заболевание, типа сами знали, теперь выкручивайтесь. А чем тогда он будет отличаться от обычного человека, у которого в течение жизни развился рак? Ведь рак это не только наследственность, но и экология и куча других факторов, все мы можем заболеть. Чем одни люди лучше других? Риторический вопрос 😄 Просто считаю, что нет правды
В том-то и дело, что дети со сма рождаются у обычных здоровых людей, которые ничем не отличаются от нас с Вами. Вы в своей жизни делали генетический анализ с последующей консультацией генетика?
Каждый 50й человек имеет этот подавленный поломанный ген, который может вызвать сма. А может и не вызвать. Это такая рулетка... И никакие пренатальные скрининги не выявляют сма, только генетический анализ.
Зачем же Вы специально перекручиваете? Ведь мы говорим «каждого»! Смысл в том, чтобы учитывать интересы каждого.
Естественно разворуют, просто это так низко прикрываться больными детьми. Люди возмутились, конечно, но раз для нужд детей, то молчат и будут платить. А деньги уплывут как обычно в чужие карманы.
И вот мне интересно, сколько же из тех денег получат дети со сма как самой дорогой и резонансной болезнью
Трезво думать - это как? Больных не лечить, старых и хилых добить, голодных в Африке не кормить? В цивилизованном мире приняты нормы Декларации прав человека, все равны в своих правах.
И для меня не стоит вопрос «лечить или не лечить», у меня возникают вопросы «откуда у Польши или Испании есть деньги лечить своих детей» и «почему же у России их нет»
И я не предлагаю выбирать, я предлагаю предоставить возможность больным детям лечиться и получать помощь от государства, потому что как раз на примере СМА видно, что они обделены этим правом из-за высокой стоимости лекарства.
Написано в статье и было раньше объявлено, что эти деньги пойдут на лечение детей с редкими и серьезными заболеваниями
Вы так считаете ровно до тех пор, пока проблема не касается Вас лично. Не виню Вас, суммы действительно страшные. Но из 60млрд, думаю, можно найти возможность, было бы желание у государства
Посмотрим, как быстро на эти деньги государство начнёт покупать и выдавать бесплатно лекарство для детей со СМА 😐
Такое чувство, что в шоке были все. И он никого не предупредил. Свою зато яхту забрал!