Вывести препарат на рынок стоит до $2,6 млрд, а БАДы выпускают почти бесплатно: как работает доказательная медицина
И почему в России в клинические рекомендации по лечению COVID-19 вошёл препарат из группы «фуфломицинов» с недоказанной эффективностью.
А можно ли вывести на рынок реальный препарат под видом БАДа?
Есть ли какие-то ограничения на этот счёт?
Есть ли противопоказания у БАДов и если да, то кто проверяет их корректность?
Дело в том, что зарегистрировать БАД намного проще, чем лекарственное средство. Но фармкомпания намного больше заинтересована зарегистрировать препарат именно как ЛС, потому что его будет легче продвигать - к нему больше доверия. Поэтому если есть такая возможность, то скорее зарегистрируют как ЛС.