{"id":13893,"url":"\/distributions\/13893\/click?bit=1&hash=172516e20532711a15f10926ee782139b37af1465c4e8ddd35ef0e9b5c0244fd","title":"\u041a\u0430\u043a \u044d\u0444\u0444\u0435\u043a\u0442\u0438\u0432\u043d\u043e \u043e\u0431\u0449\u0430\u0442\u044c\u0441\u044f \u0441 \u043a\u043b\u0438\u0435\u043d\u0442\u0430\u043c\u0438?","buttonText":"","imageUuid":"","isPaidAndBannersEnabled":false}

В Израиле создали ИИ, способный выявлять генетические нарушения у эмбрионов с помощью анализа крови

10 февпаля 2022г. Израильский стартап разрабатывает неинвазивный метод раннего обнаружения с использованием искусственного интеллекта (ИИ) для выявления генетических нарушений у человеческих эмбрионов.

Двойная спираль ДНКФото: pixabay.com

С помощью простого анализа крови, взятого у беременной матери в течение первого триместра, искусственный интеллект IdentifAI Genetics может прочитать всю ДНК эмбриона и провести углубленный анализ для выявления генетических нарушений.

Профессор Ноам Шомрон является главным научным сотрудником и соучредителем IdentifAI, а также руководит группой функциональной геномики на медицинском факультете Тель-Авивского университета.

«У беременной матери есть крошечные фрагменты ДНК, которые происходят от эмбриона, от плаценты», — сказал Шомрон. — Если мы посмотрим на развивающийся эмбрион, мы увидим крошечные кусочки плаценты или эмбриональной ДНК, и если мы сможем достаточно хорошо отделить их и разделить, то сможем прочитать всю ДНК эмбриона».

ИИ можно использовать для выявления любого генетического заболевания, вызванного незначительным количеством изменений в ДНК.

Перевод с английского

Ранее в Блоге Lev Mu

0
Комментарии
Читать все 0 комментариев
null