Подготовительный этап длился около года, потому что, во-первых, мы одни из пионеров индустрии, а во-вторых, работаем в нише с высокими рисками. Цена ошибки — это жизнь и здоровье пациентов. Поэтому прежде чем выстраивать продукт, мы долго и тщательно собирали обратную связь: брали интервью у врачей, показывали им MVP, проводили детальный CustDev, делали Jobs to be done. И уже после оценивали, какие гипотезы стоит использовать: по визуалу, метрикам, работе ИИ.
Спасибо, что поделились интересным опытом!
Комментарий недоступен
То есть, у вас выручка на уровне 6–8 млн. руб./мес., верно понимаю?
Слышал, гранты раздают только своим
Список дружественных стран не равно мир. с Российским юрлицом сейчас невозможно получить CE-Mark & FDA Approval, особенно если у вас 80% клиентов госы 🤷🏻♂️
Интересно, но мне кажется вы немного лукавите, когда говорите, что основная юрисдикционная проблема - российское юрлицо. Это я думаю легко решаемо. В сфере медицины получить получить разрешение регулятора на внедрение ИИ технологий, по понятным причинам, может быть долго, дорого, и не гарантированно. Особенно во вкусных юрисдикциях где высокие доходы населения
Добрый день. Да, вы правы. Нерешаемых сертификационных вопросов , пожалуй, нет. Помимо регистрационного удостоверения медицинского изделия у нас есть CE Mark класса 2а. Но фокус на текущий момент именно такой