Когда медицинское изделие готовится к выходу на рынок, его путь проходит через тщательный процесс регистрации. Этот процесс обеспечивает безопасность продукта и его соответствие высоким стандартам качества. Но что делать, когда объем данных растет, а требования становятся все строже?