Дети с синдромом Дауна

Когда в семье появляется такой ребёнок, родители и родственники находятся в стрессе.

На приеме у генетика матери и отцу необходима психологическая помощь. Часто задаваемые вопросы: кто виноват? и что делать?

Зачастую лучше не искать виноватых и не обвинять друг друга, ведь их малышу нужна любовь и поддержка.

В современном мире много есть информации об этой хромосомной патологии; но опыт как растить такого ребёнка у каждой семьи свой.Поэтому лучше общаться родителям с родителями у которых такая же проблема; созданы общества родителей, где можно обговорить и решить многие вопросы.

В поликлинике такого ребёнка рекомендуют наблюдать у невролога, эндокринолога, кардиолога, генетика; если ребёнок после 3-х лет то наблюдение психиатра.

Главная рекомендация - это любить ребёнка. Если есть врожденные пороки , то необходимо показать ребёнка хирургу или кардиохирургу.

Если такой малыш часто болеет необходима консультация иммунолога.

Такие дети делают все ,что и их сверстники,но медленнее: гуляют,разговаривают,одеваются и самостоятельно ходят в туалет. Их необходимо обучать дольше , как себя обслуживать.

Есть реабилитационные центры, развивающиеся программы,

Часто спрашивают : «ходят ли такие дети в школу?»

Это зависит от уровня подготовки учителей и психологов в вашем районе проживания. Есть специальные программы подготовки таких детей к школе, года они могут посещать нормальные школы.

Кто относится к группе риска иметь ребёнка с синдромом Дауна?

Чаще те , у кого уже рождался такой ребенок.Также это женщины после 35 и мужчины после 40.Но 80% детей с с. Дауна появляются у женщин до 35.

Так что ответственный подход к планированию беременности это лучший выбор; когда есть возможность обследоваться, вылечить инфекции, пройти курс витаминотерапии и выбрать благоприятный период зачатия.

Как все таки интнересно относятся к этим проблемам пары, которые только хотят быть родителями?