В США успешно испытали новый препарат против рака простаты на поздней стадии

Исследователи из Йельской школы медицины (Yale School of Medicine, США) под руководством онколога Дэниела Петрилака представили результаты клинических испытаний препарата

бавдегалутамид (bavdegalutamide, также известного как ARV-110), разработанного американской биотехнологической компанией Arvinas. Результаты работы опубликованы в научном журнале Journal of Clinical Oncology.

Суть проблемы и как работает лекарство: • Диагноз: Препарат предназначен для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (mCRPC). Это поздняя стадия болезни, при которой опухоль дает метастазы и продолжает расти, несмотря на стандартную гормональную терапию.

• Механизм действия: Бавдегалутамид стал первым в своем классе лекарством для лечения рака простаты на базе технологии PROTAC (химеры, нацеленные на протеолиз). Обычные препараты лишь блокируют рецепторы андрогенов (мужских гормонов), которые питают опухоль, из-за чего рак со временем вырабатывает устойчивость. Молекула бавдегалутамида действует иначе: она помечает эти рецепторы и подключает к ним собственную систему утилизации белков клетки, заставляя ее полностью уничтожать их.

Ход и результаты испытаний: • В клинических испытаниях I и II фаз участвовали пациенты с поздней стадией рака простаты, которым уже не помогали стандартные методы лечения. • В I фазе ученые подтвердили безопасность и приемлемую переносимость препарата. • Во II фазе зафиксированы следующие клинические эффекты: • Снижение маркеров: У пациентов упал уровень простатспецифического антигена (ПСА) в крови, что указывает на торможение активности опухоли. • Уменьшение опухолей: Наблюдалась регрессия опухолевых очагов в мягких тканях. • Облегчение симптомов: Участники отметили снижение интенсивности болевого синдрома. • Максимальная эффективность: Лучший ответ на терапию показали пациенты, у которых в опухолях присутствовали специфические мутации андрогеновых рецепторов — T878 и/или H875.

Что дальше: На базе полученных результатов американские исследователи уже запустили клинические испытания I и II фаз препарата следующего поколения — ARV-766, который рассчитан на подавление рецепторов с еще более широким набором мутаций.