Цифровые терапевтические средства появились в страховых программах
Это знаковое позитивное событие для страхового рынка, поскольку открывает эру включения цифровых методов лечения в страховые программы и дает мощный стимул развитию таких методов лечения. Пионером стал Highmark — крупный региональный страховщик в США.
Подписывайтесь на мой канал Продуктовые штучки
О чем речь?
Highmark Health, крупная региональная медицинская страховая компания, которая также владеет сетью больниц, теперь покрывает в своей страховой программе несколько цифровых методов лечения хронической боли и других состояний для миллионов своих пациентов.
Первоначально компания хотела дать доступ к 8 цифровым терапевтическим средствам, одобренным FDA (Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами). Затем Highmark отказалась от первоначального списка, добавив этим летом всего три:
AppliedVR — средство для лечения хронической боли в пояснице,
Luminopia — средство виртуальной реальности для лечения синдрома ленивого глаза у детей
Stanza, приложение для лечения фибромиалгии.
В свою очередь FDA (американский аналог Роспотребназдора) все больше одобряет "цифровых лекарств", подтверждая их эффективность и безопасность. В 2023 году FDA одобрило рекордное число новых медицинских технологий.
Почему это так важно?
Этот шаг может дать толчок к развитию производителям цифровых терапевтических средств.
Решение Highmark покрывать рецептурные цифровые терапевтические средства было воспринято как важный поворотный момент для зарождающегося сектора медицинских технологий, который изо всех сил пытался получить покрытие от страховщиков.
Это решение означает, что:
- Миллионы пациентов получат доступ к инновационному лечению
- Появится стимул к развитию индустрии цифровой терапии
- Страховая индустрия станет следовать этому примеру, другие компании также будут включать цифровую терапию в покрытие.
Пожалуйста, поддержите меня, поставьте лайк!
"Цифровой терапевтический препарат", да еще и рецептурный — звучит как фантастика. Однако Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA, американский Минздрав) выдало разрешение Rejoyn™ для дополнительного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых.