Консалтинговая компания по регистрации и обращению медицинских изделий в России и ЕАЭС. Рассказываем о "подводных камнях" в сфере обращения медицинских изделий.
С 1 марта 2025 года национальная процедура государственной регистрации медицинских изделий претерпела существенные изменения. В предыдущем посте мы разобрали возможные причины отмены регистрационного удостоверения согласно новым Правилам (спойлер: оснований для отмены РУ стало намного больше), а в этом - обсудим основные моменты, которые изменились…
Участники сферы обращения медицинских изделий бурно обсуждают новые Правила государственной регистрации. Они утверждены Постановлением Правительства РФ №1684, которое вступает в силу уже с 1 марта 2025 г. Многие участники рынка признают, что документ сложный, и затрагивает как тех, кто регулярно регистрирует МИ, так и тех, кто уже давно не регистри…
В мае 2024 г. на сайте Росздравнадзора были опубликованы новые Методические рекомендации по проведению экспертизы качества, эффективности и безопасности для медицинских изделий, представляющих собой программное обеспечение. Производители таких медицинских изделий и их уполномоченные представители могут учесть его требования при подготовке документо…
Для некоторых видов медицинских изделий вступила в силу обязательная маркировка в системе "Честный знак". Это требование установлено Постановлением Правительства РФ №894 от 31.05.2023. Честный знак — национальная система цифровой маркировки и прослеживаемости товаров Центра развития перспективных технологий, созданного для реализации глобальных про…
Правила клинических испытаний медицинских изделий по процедуре ЕАЭС меняются – 26 января 2024 года опубликовано Решение Совета ЕЭК №7. Этот документ полностью обновляет старые Правила клинических испытаний, которые были установлены Решением №29 Совета ЕЭК от 12.02.2016 г. Рассмотрим самые важные нововведения, которые ждут производителей с даты всту…
Осуществление пострегистрационного клинического мониторинга (ПКМ) медицинских изделий – обязанность производителей медицинских изделий класса риска 3 и имплантируемых медицинских изделий класса риска 2б. Отчет о ПКМ необходимо подавать ежегодно в течение 3 лет с момента регистрации, до 1 февраля. Например, для изделий, зарегистрированных в 2023 г.,…
Практически сразу после введения в отношении России ограничительных мер экономического характера (санкций) во избежание дефицита некоторых видов товаров зарубежного производства, в том числе и медизделий, был ограничен их вывоз из страны. Соответствующее Постановление Правительства РФ №312 от 09.03.2022 г. первоначально действовало до конца 2023 г.…
Уважаемые друзья и коллеги! От лица коллектива МЕДРЕЛИС мы хотели бы пожелать вам в наступающем 2024 году всего наилучшего. Сфера обращения медицинских изделий охватывает, наверное, каждого из нас. По данным Росстата, в нашей стране 744 тысячи врачей и 1 млн. 439 тыс. работников среднего медицинского персонала, а уж конечным потребителем медицински…
С 1 октября 2022 г. в России действует ГОСТ Р 56429-2021 «Изделия медицинские. Клиническая оценка». Большинство специалистов по регистрации медицинских изделий привыкли, что термин «клиническая оценка» относится к зарубежным медицинским изделиям. В Российской Федерации (при национальной процедуре регистрации) его аналогом являются клинические испыт…
Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13845-2017 – один из наиболее значимых документов для государственной регистрации медицинских изделий. Он выполняет сразу несколько функций для медицинских изделий отечественных производителей. Во-первых, он подтверждает возможность осуществления медицинских изделий и наличие системы менеджмента качества…
Весьма значимую долю рынка медицинских изделий занимает продукция зарубежных производителей (или же российских производителей, но производимая за границей в рамках контрактного производства). Обычно медицинские изделия ввозят в РФ на основании регистрационного удостоверения, но, очевидно, на момент проведения испытаний с целью регистрации оно еще н…