Елизавета Черкасова (@id1302357)

Елизавета Черкасова

14 авг

«Дети и цветы» – акция к 1 сентября благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце»

Елизавета Черкасова

24 мая

Как превратить улыбку в лекарство? Школа больничных музыкантов, художников, клоунов и арт-терапевтов начинает обучение

Елизавета Черкасова

26 мар

РООИ “Творческое партнерство» объявила набор в Школу больничных музыкантов, арт-терапевтов, сказкотерапевтов и клоунов

Елизавета Черкасова

27.12.2022

Мы уже не могли представить, что ее у нас нет

<p>Мы осознавали последствия, но в дочь влюбились с первого взгляда</p><p>Мы с мужем в счастливом браке уже 19 лет. А Даша появилась в нашей жизни всего 5 лет назад. Малышка родилась слабенькой, с церебральной ишемией 2й степени и с неясными прогнозами на будущее. Было понятно, что будет непросто, мы с мужем осознавали возможные последствия, но это была любовь с первого взгляда… В течение месяца мы навещали дочь в больнице, называли ее по имени и уже не могли представить себе что ее нет в нашей жизни.</p><p>Как только Дашу забрали домой, сразу начали лечение. Развитие шло с задержкой, так что применяли все: ноотропы, массаж, ЛФК, войта, физиопроцедуры, грудничковое плавание… Понимали, что без такой включенности просто никак. И благодаря постоянным занятиям у нас всегда были успехи.</p><p>Маленькие огромные шаги</p><p>В 8 месяцев мы увидели, как дочка впервые перевернулась. Это было счастье. А спустя некоторое время после года Даша уже смогла сесть и поползла. В год и шесть месяцев стала ходить вдоль опоры! Кажется, что все шло прекрасно, но все-таки у ребенка достаточно сильно пострадали некоторые отделы мозга. Серьезно страдали зрение, речь, была слабая мелкая моторика, а из-за гипертонуса ног стоять и ходить без поддержки Даша не может. Здесь ее рост сыграл злую шутку: чем старше она становится, тем сильнее становится и тонус. Бороться с ним все сложнее.</p><p>Мы надеялись, что диагноз «угроза ДЦП» таковым и останется, однако когда Даше исполнился год, «ДЦП» нам все же поставили. Вдобавок Даше диагностировали спастический тетрапарез, ЧАЗН, косоглазие и нистагм. Так что у нее официально оформлена инвалидность.</p><p>Работать сообща</p><p>Мы давно поняли, что бесплатной качественной помощи в нашем городе нет, и мы просто теряем бесценное время. Конечно, мы ежедневно тренируемся и растягиваемся дома самостоятельно, но этого недостаточно. Так что решили привлечь лучших специалистов. </p><p>Реабилитацию проходим в ФОЦ «Адели» г. Пенза, в СООРДИ «Дети Ангелы», а также у частных реабилитологов. Программа у Даши обширная и насыщенная, не заскучаешь: массаж, ЛФК, бобат-терапия, АВА-терапия, занятия с, логопедом, музыкальным педагогом, гидрореабилитологом в бассейне. Нужно и медицинское вмешательство: дважды в год делаем инъекции бутулотаксина в ножки, проходили гипсование голеностопов и раз в 4 месяца проходим аппаратное лечение глаз.</p><p>Цена успеха</p><p>Самое главное, что я вижу успехи дочки. После каждого курса реабилитации Даша радует нас новыми достижениями. Она стала очень проворная, сильная и ловкая, намного лучше владеет своим телом, может несколько секунд стоять без поддержки, и пройти несколько шагов сама после хорошей растяжки! А воду дочка обожает, это просто ее стихия. Занятия с логопедами-дефектологами тоже приносят плоды: появилось много новых звуков и слов, Даша лучше понимает речь и выполняет задачи от педагогов. Даже уже сама просится на горшок и ест ложкой. Эти маленькие успехи бесценны для нас! И всё это благодаря лучшим в своем деле специалистам и регулярным занятиям.</p><p>Цена успеха – это не только совместный труд Даши и специалистов. Все занятия обходятся нам довольно дорого. Муж работает один, и хотя у него собственное небольшое производство, оно может обслужить только наши текущие минимально необходимые расходы и ипотечные платежи. А оплатить дорогостоящую комплексную реабилитацию, которая необходима нам минимум три раза в год, материальное положение не позволяет.</p><p>Один из возможных вариантов облегчить жизнь Даши — операция СДР. Это необратимое хирургическое воздействие на корешки шейного и пояснично-крестцового отделов спинного мозга. Такая операция применяется, чтобы корректировать спастику в мышцах ног у деток с ДЦП. Мы рассматриваем возможность провести для Даши такую операцию в следующем году. </p><p>Ну а пока мы ищем поддержку на реабилитацию, чтобы поставить на ноги нашу дочь. </p><p>Когда поиски помощи дают результат</p><p>Огромную поддержку семье оказал благотворительный фонд «Первый шаг». Сейчас для Даши собирают деньги на реабилитацию в ФОЦ «Адели» в размере 180 400 (Сто восемьдесят тысяч четыреста) рублей. Сюда входят консультации врача ЛФК и педиатра, терапию рук и ног, физическая и бобат-терапия, работа с коррекционным педагогом и логопедом, массаж и индивидуальное занятия АФК. Ближайшие интенсивы по этим программам запланированы на январь и апрель 2023 года. Помочь даже небольшой суммой может каждый. </p><p>В рамках сбора средств на реабилитацию для Даши Коваленко фонд «Первый шаг» запустил розыгрыш своего мерча. Каждый, кто пожертвует не менее 300 рублей на помощь Даше, становиться участником и может выиграть тёплые зимние толстовки с логотипом фонда и надписью: «Волонтёр добра». Для участия в розыгрыше необходимо пожертвовать сумму, а чек о пожертвовании отправить на адрес электронной почты благотворительного фонда «Первый шаг» <a href="mailto:pervyjshag.info@yandex.ru">pervyjshag.info@yandex.ru</a>. Каждому участнику благотворительного розыгрыша присваивается индивидуальный номер для участия в лотерее. Победитель определится 31 января. Принять участие в розыгрыше вы можете на сайте фонда <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fpervyjshag.ru%2F&postId=571787" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">https://pervyjshag.ru/</a> .</p>

Елизавета Черкасова

27.12.2022

«Мой сайт» получил «золото» премии Tagline Awards!

9 декабря, были подведены итоги ежегодной премии Tagline Awards. Tagline Awards — престижная русскоязычная премия, одна из крупнейших среди digital-конкурсов в Восточной Европе. Награды вручаются за интернет-бизнес, цифровые сервисы и сложные IT-решения. Первая соцсеть для людей с синдромом Дауна «Мой сайт», созданная фондом Даунсайд Ап совместно с группой компании Philin Philgood взяла золото в номинации «Сайт для слабовидящих людей с ограниченными возможностями». Платформа, адаптированная для людей с синдромом Дауна, также удобна для людей незрячих или с проблемами зрения. "Мой сайт" имеет голосовой помощник, который дублирует текст сайта. Благодаря этому проекту молодые люди с особенностями развития могут чувствовать себя свободнее в цифровых коммуникациях со сверстниками, развивать навыки самопрезентации, расширять круг общения и получать знания о социальных навыках, изложенные доступным языком. Несколько интересных фактов о проекте: - В разработке текстов для платформы принимали участие люди с синдромом Дауна. Уже 70 пользователей с синдромом Дауна завели блог за первые 4 месяца существования ресурса. - Чтобы интернет-ресурс был технически простым и понятным, Philgood — совместно с методологами фонда — использовали «ясный язык». Это клинический термин, который заключается в адаптации стандартного языка для людей, которым трудно воспринимать обычный письменный текст. - У ресурса нет не только отечественных, но и зарубежных аналогов, благодаря чему можно смело говорить о том, что создание проекта стало важным шагом на пути к совершенствованию доступной среды. Благодарим команду Philin Philgood за совместную работу и прекрасные результаты!

Елизавета Черкасова

23.12.2022

Предновогодняя ярмарка Grand Market

<p>Ребята с синдромом Дауна приняли участие в ярмарке уникальных товаров, организованной нашим партнёром – Академией дополнительного образования Be Pro. </p><p>17 декабря фонд «Даунсайд Ап» принял участие в предпраздничной ярмарке, организованной нашими партнёрами – Академией дополнительного образования Be Pro в пространстве GrandZal, что на Волоколамском шоссе. </p><p>На ярмарке молодые люди с синдромом Дауна представили изделия, которые изготовили своими руками в мастерских благотворительного фонда «Даунсайд Ап». Готовясь к событию, они сделали красивые рождественские венки, яркие новогодние пряники и разукрасили поздравительные открытки собственной ручной работы. Эта работа с собственными изделиями на выездном мероприятии под руководством педагогов стала первым подобным опытом молодых людей с синдромом Дауна.</p><p>Гостей ярмарки ждали уникальные товары hand-made, розыгрыши подарков, сюрпризы и многочисленные мастер-классы: по рисованию зимнего пейзажа гуашью, по росписи ёлочных игрушек, пряников, изготовлению маски кота – символа наступающего года, новогодних открыток, ёлочных игрушек, свечей из вощины, шоколада и т. п.</p><p>Средства, вырученные от продажи поделок, созданных руками ребят с синдромом Дауна, были переданы на развивающие и обучающие программы для детей с дополнительной хромосомой.</p><p>Справка</p><p>Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» – социально ориентированная российская некоммерческая организация, оказывающая профессиональную психолого-педагогическую помощь людям с синдромом Дауна и их семьям. Создан в 1997 году. Это одна из первых организаций в России, которая начала оказывать бесплатно психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям с детьми с синдромом Дауна. За 25 лет своей деятельности фонд «Даунсайд Ап» показал, что дети с синдромом Дауна, вопреки распространённым в обществе стереотипам, могут развиваться и учиться, ходить в детские сады и школы, общаться со сверстниками, работать, заниматься спортом и творчеством, находить свое место в жизни. «Даунсайд Ап» – признанный эксперт в вопросах развития, обучения, воспитания и социализации детей и взрослых с синдромом Дауна, а также поддержки их родителей и близких.</p>

Елизавета Черкасова

Что почитать 20.12.2022

От грусти и тоски: почему новеллу «Дары волхвов» стоит читать перед Новым годом?

<p>Слушайте и смотрите в исполнении Тутты Ларсен и Влада Ситдикова</p><p>Когда под конец года нет сил и хочется верить в хорошее, на помощь приходят книги. Тихие, но важные, они скромно ждут своего часа. И так трудно выбрать что-то, что станет лекарством от тоски. Конечно, в проекте благотворительных фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» «Книжки вверх ногами» не могла не появиться волшебная и одновременно реалистичная новелла «Дары волхвов». Как она помогает, почему самые ценные вещи – на самом деле не вещи? Что происходит в семье мистера и миссис Джеймс Диллингем Юнг накануне Рождества? И как выглядят волхвы в настоящей жизни? Читают и беседуют Влад Ситдиков и Тутта Ларсен. </p><p><a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fthermos.sindromlubvi.ru%2Fdialog-u-novogodney-elki-.html&postId=566304" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">«Книжки вверх ногами»</a> — это проект, в котором молодые люди с синдромом Дауна вместе с известными деятелями искусства читают книжки. А также обсуждают сюжеты, задают друг другу вопросы и рассказывают о своих мыслях и мечтах. </p><p>Отрывок или произведение участники выбирают самостоятельно. Тутта Ларсен признается: рассказ «Дары Волхвов» она любит и часто читает под Рождество и на мероприятиях, потому что его снова и снова каждый раз принято вспоминать к празднику. И в этой новелле есть некий терапевтический эффект. </p><p> «Этот рассказ О’Генри — самый нежный, трепетный, пронзительный, потому что он про бескорыстную любовь. Про то, что любовь важнее любых денег, ценностей. И каждый раз, когда это читаешь, у меня бегут мурашки. Когда он ей говорит: я продал часы, а теперь давай жарить котлеты – в этом месте комок в горле стоит. Эта прекрасная история, мне кажется, имеет какой-то лечебный эффект. Если тебе грустно или тоскливо можно почитать рассказ «Дары волхвов» и настроение улучшается», — отметила телеведущая.</p><p>Партнером Тутты Ларсен в этом выпуске, который помогал творить повествование и задавал животрепещущие вопросы, стал Влад Ситдиков. К своим 26 годам Влад добился очень многого: занимается в медиалаборатории и театральной мастерской «Даунсайд Ап», играет в мини-футбол и стал КМС по жиму штанги лёжа. А также он ведет блог под именем Влад Спортжурналист и принимал участие в проекте <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fthermos.sindromlubvi.ru%2Fblog%2Fosobyy-vzglyad.html&postId=566304" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">«Особый взгляд»</a>. Подготовиться к участию в проекте «Книжки вверх ногами» Владу помогли преподаватели театральной мастерской «Даунсайд Ап», где молодой человек занимается. Также фонд помог раскрыть писательский талант парня: на занятиях медиалаборатории «Даунсайд Ап» Влад сочинил <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fthermos.sindromlubvi.ru%2Fblog%2Fpismo-vlada-sitdikova.html&postId=566304" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">письмо Александру Пушкину</a>. </p><p>«Семья – это семя. Его посеяли, и выросли любовь, забота, тепло, поддержка, помощь» – один из афоризмов авторства Влада. И он как нельзя лучше подходит для истории этого выпуска.</p><p>В разговоре с Владом после прочтения отрывка новеллы Тутта рассказала также о той вещи, с которой ей бы было трудно расстаться (фамильная реликвия!). И отметила также, что настоящие волхвы сейчас - это люди, которые работают в благотворительности и профессионально помогают другим. </p><p>Справка:</p><p>Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» учрежден фондом «Даунсайд Ап» в 2016 году для создания возможностей для полноценной жизни людей с синдромом Дауна в России. Фонд «Синдром любви» ведет сбор средств на программы поддержки людей с синдромом Дауна и просвещение населения о синдроме Дауна. Помочь можно на сайте <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fwww.sindromlubvi.ru%2Fdonation%2F%3Faction%3DMA_books&postId=566304" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">синдромлюбви.рф</a></p><p>Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» – фонд прямых психологических, педагогических и социальных услуг для детей и взрослых с синдромом Дауна и их близких. Деятельность осуществляет с 1997 года.</p>

33

Елизавета Черкасова

20.12.2022

От грусти и тоски: почему новеллу «Дары волхвов» стоит читать перед Новым годом?

Елизавета Черкасова

13.12.2022

Тутта Ларсен и Евгения Дубровская в проекте «Книжки вверх ногами» вместе читают Новогоднюю сказку «12 месяцев»

<p>Новый год — это особое время, когда любимые истории наполняются новыми смыслами. А как хочется перечитать их, лучше — по ролям, смотря на снежинки. И именно это сделали Тутта Ларсен и Евгения Дубровская, девушка с синдромом Дауна в новогоднем выпуске проекта «Книжки вверх ногами»!</p><p>Напомним, проект запустили в августе 2020 года благотворительные фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап». В этом проекте люди с синдромом Дауна вместе со знаменитостями читают книги известных авторов. Зачем это нужно? Чтобы показать индивидуальность людей с синдромом Дауна, их предпочтения в литературе и искусстве, а также раскрыть, чем выбор произведений мотивирован. Кроме того, герои проекта обсуждают сюжеты, задают друг другу вопросы и рассказывают о своих мыслях и мечтах. Проект позволяет продемонстрировать возможности людей с синдромом Дауна, рассказать об их увлечениях и интересах. </p><p>Одна из самых светлых, добрых новогодних сказок — это «12 месяцев» Самуила Яковлевича Маршака. При этом в ней есть место не только чудесам, но и реальным переживаниям, проблемам, актуальным и сейчас, и очень человечным героям. В образы двух из героев и вжились теле- и радиоведущая, журналистка, певица, актриса Тутта Ларсен и Евгения Дубровская из города Вологда. </p><p> «Я обожаю эту сказку. И читала, и слушала ее на пластинках. И есть совершенно протрясающий фильм по этой сказке. Мой любимый герой — Братец-Апрель, он мне всегда казался ангелом во плоти. Самый добрый, милый и больше всех чудес делает», — поделилась Тутта Ларсен.</p><p> Тутта примерила на себя на первый взгляд негативную роль: юной капризной королевы, а Женя прочитала текст доброй и великодушной падчерицы. Кстати, отрывок героини выбрали сами, основываясь на личных переживаниях. </p><p> «Мне кажется, к концу сказки королева стала другим человеком. И научилась не только приказывать, но и просить. А вот людей, которые могут измениться к лучшему и что-то понять, когда не правы и попросить за это прощения – такие люди встречаются, к сожалению, гораздо реже. Я часто вижу, что люди не умеют просить, умеют только требовать, как будто само собой разумеющееся, что мир вращается вокруг них. А просить – это как бы им кажется унизительным, недостойным. Но я думаю, это умение просить напрямую связано со способностью быть благодарным. И когда ты начинаешь быть благодарным за то, что есть, у тебя становится гораздо меньше требований и гораздо больше возможностей взаимодействовать с миром», — рассказала Тутта. </p><p>Да, в каждой великой книге можно отыскать что-то свое, что не устареет никогда. И совместные прочтения в лицах могут открыть с новой стороны не только книгу, но и близких, которые согласятся прочитать любимый отрывок с вами. А какие эмоции эта сказка вызывает у вас? Возможно, где-то внутри такая же маленькая королева замерзает и хочет измениться. Или братец-Апрель уже готов творить самые настоящие чудеса? Найти своего героя под Новый год и позволить ему говорить — это очень интересно и увлекательно. А больше увлекательных историй можно увидеть и ощутить на тёплых страницах сайта <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fthermos.sindromlubvi.ru%2Fknizhka%2F&postId=560761" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">https://thermos.sindromlubvi.ru/knizhka/</a>. Здесь же можно найти другие выпуски проекта «Книжки вверх ногами».</p><p>Справка:</p><p>Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» учрежден фондом «Даунсайд Ап» в 2016 году для создания возможностей для полноценной жизни людей с синдромом Дауна в России. Фонд «Синдром любви» ведет сбор средств на программы поддержки людей с синдромом Дауна и просвещение населения о синдроме Дауна. Помочь можно на сайте <a href="https://api.vc.ru/v2.8/redirect?to=https%3A%2F%2Fwww.sindromlubvi.ru%2Fdonation%2F%3Faction%3DMA_books&postId=560761" rel="nofollow noreferrer noopener" target="_blank">синдромлюбви.рф</a></p><p>Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» – фонд прямых психологических, педагогических и социальных услуг для детей и взрослых с синдромом Дауна и их близких. Деятельность осуществляет с 1997 года. </p>

Елизавета Черкасова

13.12.2022

Тутта Ларсен и Евгения Дубровская в проекте «Книжки вверх ногами» вместе читают Новогоднюю сказку «12 месяцев»

Елизавета Черкасова

13.11.2022

Мир кино – без ограничений

Камера, мотор, начали! РООИ «Перспектива» приглашает принять участие в XI Международном кинофестивале «Кино без барьеров» о жизни людей с инвалидностью, который пройдет с 18 по 21 ноября в Москве.

Елизавета Черкасова

13.11.2022

Мир кино – без ограничений

Камера, мотор, начали! РООИ «Перспектива» приглашает принять участие в XI Международном кинофестивале «Кино без барьеров» о жизни людей с инвалидностью, который пройдет с 18 по 21 ноября в Москве.